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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
阿尔匹生物股份有限公司

品目基准编码 201306524 · 批准 2013.03.29 · 医保编码 661604090
改善急性冠状动脉综合征症状、动脉粥样硬化症状及心房颤动相关血栓风险
本药用于改善有缺血性脑卒中、心肌梗死、外周动脉疾病等动脉粥样硬化症状的成人患者的症状。此外,对于有急性冠状动脉综合症的成人患者,尤其是有不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死的患者,如果接受或计划接受药物治疗或冠状动脉介入治疗,本药也有助于预防和改善心血管并发症。对于血管风险因子超过一个且维生素K拮抗剂不适用的出血风险低的心房颤动患者,本药对减少脑卒中和血栓栓塞的发生风险也是有效的。通过管理与多种心血管疾病相关的风险因素,稳定患者的健康状况,并改善症状。
○ 成人 1. 缺血性卒中、心肌梗死或外周动脉疾病患者:口服氯吡格雷75 mg,每日1次。 2. 急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)患者:开始用药当日以本药300 mg,每日1次作为负荷剂量,之后以75 mg,每日1次作为维持剂量口服。此时应同时服用阿司匹林75 ~ 325 mg,每日1次。 3. 房颤患者:口服本药75 mg,每日1次。此时应同时服用阿司匹林75 ~ 100 mg,每日1次。 ○ 肾功能损害患者:肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者:出血体质的中度肝病患者的治疗经验有限。 本药可不受进食影响服用。
本药是一种预防血液中血小板聚集以避免血栓形成的药物。 然而,本药必须在肝脏内通过特定酶CYP2C19转化为活性代谢物才能显效。 遗传上该酶活性减弱的人可能药效降低,需重新考虑治疗方法。 此外,与能激活该酶的药物一起服用可能会导致药物活性成分浓度升高,从而增加出血风险,因此应避免联合使用。 本药不应用于出血患者,严重肝损伤患者,哺乳期女性及有特定乳糖相关遗传疾病的患者。 出血风险高的患者或有凝血问题的患者应谨慎使用本药,如需手术,须在手术前5~7天停止服用本药。 若出现出血症状,应立即告知医生并进行血液检查。 本药在与其他抗血小板药物、抗凝药物、非甾体抗炎药(NSAIDs)、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)等同服时可能增加出血风险,因此需格外注意。 怀孕期间对胎儿的影响无相关报告,但可能会增加分娩时的出血风险,因此建议在分娩前5~7天停用。 哺乳期时,此药可能分泌入乳汁,因此需停止哺乳或停药。 老年人或肾脏及肝功能下降的患者出血风险可能更高,因此需调整剂量并观察状况。 本药的过量使用可能导致出血时间延长并引发出血并发症,需立即就医,血小板输血可逆转药物效应。 在服用本药期间,可能出现出血、皮疹、消化不良、头痛、眩晕等不良反应,如有不适应咨询医生。 本药应存放在儿童无法接触的地方,且不应转移至其他容器中以确保安全。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封容器中,以防阳光或潮气的侵入。同时建议在1度至30度的室温下保存,以保持药效的持久。
粉红色圆形膜衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。