氟可唑片150毫克(氟康唑)

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服。 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（包括腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等感染）：本品通常首日单次给予400 mg，次日起每日1次给予200 mg；根据患者反应，可增至每日1次400 mg。 疗程根据临床反应及医学判断确定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：本品通常首日单次给予400 mg，次日起每日1次给予200-400 mg。疗程根据临床反应及真菌学反应确定，通常至少给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成基础治疗后，本品每日1次给予200 mg，长期使用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植导致中性粒细胞减少、存在真菌感染风险的免疫功能不全患者，用于预防真菌感染：根据患者发生真菌感染的风险程度，本品每日1次给予50-400 mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，以及预计会出现严重或持续时间较长的中性粒细胞减少的患者，推荐每日1次给予400 mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前5-6天开始给予400 mg；中性粒细胞计数升至1,000 cells/mm3以上后，仍应继续给予400 mg，持续1周。 6. 手、足甲癣：每周1次给予150 mg，持续至手、足指甲重新长出（直至未感染的新指甲长出）。新指甲长出通常需3-6个月，趾甲则需6-12个月；生长速度可能因人而异，并随年龄而变化。长期治疗成功后，手、足指甲有时仍会受损。 包括足癣、体癣、股癣（腹股沟癣）、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：本品通常每日1次给予50 mg或每周1次给予150 mg，连续2-4周。但足癣根据病程可能需要治疗6周。花斑癣每日1次给予50 mg，连续2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时，给予通常成人剂量；有肾功能不全时（肌酐清除率50 mL/min以下），应减少剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能不全患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，从次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率（mL/min） > 50：常规剂量的100 % ≤50（未透析）：常规剂量的50% 血液透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者，每次血液透析后应给予常规剂量的100%。未进行透析的日子，应根据肌酐清除率减量给药。

本药为氟唑类抗真菌药物，某些患者应避免使用。 对本药或类似药物过敏的患者、怀孕或可能怀孕的女性及哺乳期女性应避免使用本药。 此外，与某些药物同时服用可能会出现严重副作用，因此应避免合用。 本药含有乳糖，因此乳糖不耐受或相关遗传疾病患者不应服用。 本药对于肾功能或肝功能下降的患者、心脏病或有心律失常风险的患者应谨慎使用。 有药物过敏反应史的患者也需特别注意。 本药可能影响肝功能，因此应定期进行肝功能检查并观察病情。 本药通常耐受性良好，但偶尔可出现血液异常、过敏反应、神经系统症状、胃肠疾病、肝损伤、皮疹等多种副作用。 特别存在肝毒性或心律失常风险，若出现异常症状应立即咨询医疗人员。 本药与多种药物有交互作用，合用时需进行剂量调整或监测。 尤其是在与影响心脏的药物、抗凝药物、某些抗生素、抗癫痫药、免疫抑制剂、钙通道阻滞剂等同时使用时需特别注意。 应告知医生或药剂师正在服用的所有药物，以确认是否存在相互作用。 怀孕期间应避免使用本药，特别是在妊娠早期，自然流产或出生缺陷的风险可能增加。 育龄女性在使用本药期间及用药后的适当时间内应采取有效的避孕措施。 在哺乳期使用本药亦不推荐，因为本药会分泌入乳汁。 对出生后6个月以下的婴儿安全性尚未确定，仅在必要情况下谨慎使用。 在驾驶或操作机械时，由于服用本药可能导致头晕或癫痫发作，因此需要特别小心。 过量服用可能出现幻觉或异常行为，应立即前往医疗机构接受适当治疗。 本药主要通过尿液排泄，因此充足的水分摄入和必要时的血液透析可能会有所帮助。

• 无颗粒性白血球减少症
• 白血球减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性反应
• 血管性水肿
• 高三酸甘油脂血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药对空气或湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。储存温度应保持在1度至30度之间的室温。这将安全地保持药物的效果。

外观

粉红色的长方形片剂

包装单位

30片/瓶