フルコナゾール錠150ミリグラム（フルコナゾール）

成人服用量

薬剤の投与経路は患者の臨床状態に応じて決定する。 経口剤は速やかに、ほぼ完全に吸収されるため、経口剤（錠剤、カプセル剤、ドライシロップ剤）と注射剤の投与量は同じである。 ○成人 1. 腟カンジダ症：フルコナゾールとして150 mgを単回経口投与する。 2. カンジダ血症、播種性カンジダ症およびその他の侵襲性カンジダ感染症（腹膜、心内膜、肺、尿路など）を含む全身性カンジダ症：通常、本剤として初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200 mgを投与する。患者の反応に応じて1日1回400 mgまで増量できる。 投与期間は臨床反応および医学的判断に基づいて決定する。 3. クリプトコッカス髄膜炎およびその他の部位のクリプトコッカス症：通常、本剤として初日に400 mgを1回投与し、翌日から1日1回200-400 mgを投与する。治療期間は臨床反応および真菌学的反応に基づいて決定するが、通常、最低6 ～ 8週間投与する。 4. AIDS患者におけるクリプトコッカス髄膜炎の再発予防には、初期治療をすべて終了した後、本剤として200 mgを1日1回、無期限に投与する。 5. 細胞毒性化学療法、放射線療法または骨髄移植による好中球減少症のため、真菌感染症のリスクがある免疫不全患者における真菌感染症の予防：患者の真菌感染症リスクの程度に応じて、本剤として50-400 mgを1日1回投与する。全身性真菌感染症のリスクが非常に高い患者、すなわち骨髄移植の場合など、好中球減少症が重度または長期間続くと予想される患者には、400 mgを1日1回投与することが推奨される。このような患者には、好中球減少症の発現が予想される5-6日前から400 mgを投与し、好中球数が1,000 cells/mm3以上に増加した後も1週間、400 mgの投与を継続する。 6. 爪真菌症には150 mgを週1回投与し、手指または足趾の爪が再び伸びるまで（感染していない新しい爪が伸びるまで）投与する。新しい手指の爪が伸びるまでには通常3-6ヵ月、足趾の爪では6-12ヵ月程度かかり、成長速度は個人差や年齢によって異なることがある。長期投与により治療に成功した後も、手指または足趾の爪に損傷が残る場合がある。 水虫（足白癬）、体部白癬、股部白癬、皮膚カンジダ症を含む皮膚真菌感染症：通常、本剤として50 mgを1日1回、または150 mgを週1回、2-4週間投与する。ただし、水虫の場合は経過に応じて6週間の投与が必要となることがある。癜風には50 mgを1日1回、2-4週間投与する。 ○高齢者 腎機能が正常な場合は通常の成人用量を投与し、腎機能障害がある場合（クレアチニンクリアランス50 mL/min以下）は投与量を減量するか、投与間隔を延長する。 ○腎機能障害患者 本剤は未変化体のまま主に尿中に排泄される。単回投与の場合は用量調節不要であるが、複数回投与する場合は、投与初日のみ通常用量を投与し、翌日からは以下のように用量を調節する。 クレアチニンクリアランス（mL/min） > 50：通常用量の100 % ≤50（透析なし）：通常用量の50% 血液透析患者：各血液透析後に通常用量の100% 血液透析患者には、各血液透析後に通常用量の100%を投与する。透析を行わない日は、クレアチニンクリアランスに応じて減量して投与する。

この薬はアゾール系抗真菌薬であり、特定の患者には投与しないでください。 この薬や類似の薬剤にアレルギーがある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性は、この薬を使用してはいけません。 また、特定の薬剤と一緒に服用すると重篤な副作用が発生する可能性があるため、併用を避ける必要があります。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症または関連する遺伝性疾患がある患者は服用しないでください。 この薬は腎機能や肝機能が低下している患者、心疾患がある患者や不整脈のリスクがある患者に慎重に投与する必要があります。 また、薬物過敏反応の既往歴がある患者も注意が必要です。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝機能検査を定期的に実施し、状態を観察する必要があります。 この薬は一般的に耐容性が良いですが、稀に血液異常、アレルギー反応、神経系の症状、消化器障害、肝障害、皮膚発疹など様々な副作用が見られることがあります。 特に肝毒性や心臓不整脈のリスクがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は多くの薬物と相互作用があるため、併用時には用量調整やモニタリングが必要です。 特に心臓に影響を与える薬物、抗凝固薬、一部の抗生物質、抗痙攣薬、免疫抑制薬、カルシウムチャネル遮断薬などと一緒に使用する際に注意が必要です。 医師や薬剤師に現在服用中のすべての薬について知らせ、相互作用の有無を確認してください。 妊娠中はこの薬の使用を避けるべきであり、特に妊娠初期には流産や先天性異常のリスクが増加する可能性があります。 妊娠可能な女性はこの薬を服用中及び服用後一定期間効果的な避妊を行う必要があります。 授乳中の場合も、この薬が母乳に分泌されるため、使用を推奨しません。 生後6ヶ月未満の乳児に対する安全性は確立されていないため、必ず必要な場合にのみ慎重に使用する必要があります。 運転や機械操作中にこの薬の服用によってめまいや発作が発生する可能性があるため、注意が必要です。 過剰摂取時には幻覚や異常行動が現れる場合があり、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は主に尿中に排泄されるため、十分な水分摂取と必要に応じて血液透析が役立つ場合があります。

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この薬は空気や湿気に敏感かもしれないため、必ず密閉された容器に保管することが重要です。保管温度は1度から30度の範囲で室温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果を安全に保つことができます。

外形

ピンク色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶