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美洛昔康 7.5mg
硬胶囊 · 处方药
韩国休泰克制药有限公司

品目基准编码 201306346 · 批准 2013.03.21 · 医保编码 649102120
缓解骨关节炎急性加重、类风湿关节炎及强直性脊柱炎症状
本药用于缓解伴随疼痛和运动障碍的骨关节炎急性加重症状,并用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎的各种症状。
1. 骨关节炎(退行性关节炎)急性加重时: ○ 成人:以美洛昔康计,口服7.5 mg,每日1次。症状未改善时,必要时可增至每日15 mg。 2. 类风湿关节炎、强直性脊柱炎: ○ 成人:以美洛昔康计,口服15 mg,每日1次。可根据治疗反应减至每日7.5 mg。 本品每日剂量不得超过15 mg。每日剂量应一次服用,并于进餐时用水或其他饮料送服。 ○ 老年患者或不良反应风险增加者(例如有胃肠道疾病史或心血管疾病危险因素者),通常以每日7.5 mg开始治疗。 ○ 接受血液透析的重度肾功能损害患者,每日剂量不得超过7.5 mg。
本药若由每日饮用三杯或以上酒精的人服用,可能会增加胃肠道出血的风险,因此必须咨询医生或药剂师。 本药可能会影响心血管系统,增加严重血栓反应(如心肌梗死或中风)的风险。特别是对有心血管疾病或风险因素的人需特别谨慎。 本药可能增加胃肠道出血、溃疡、穿孔等风险,因此有胃肠道疾病病史或老年人应谨慎使用。 本药可能引起严重皮肤反应或危及生命的过敏反应,若出现皮肤异常症状,应立即停止使用。 本药可能影响肾功能,肾病患者或相关风险因素者需密切观察肾功能。 本药可能导致肝功能指标变化,因此肝病患者应定期进行肝功能检查,发现异常时应停止服用。 本药可能降低生育能力,计划怀孕的女性最好不要使用,孕妇绝对禁止服用。 本药不应给予有特定过敏史或胃肠道出血、重度肝障碍、重度肾障碍、重度心力衰竭、重度高血压的患者。 本药在老年人、胃肠道疾病病史患者、出血凝固障碍患者、哮喘患者、心血管疾病风险因素患者中应谨慎使用。 本药可与其他非甾体抗炎镇痛剂、抗凝血剂、利尿剂、锂、甲氨蝶呤等相互作用,合并用药时需咨询医生。 孕妇或哺乳期女性不应服用此药,尤其在怀孕晚期可能对胎儿和母亲造成严重副作用。 本药在给老年人使用时需考虑肾功能、肝功能和心脏功能,最小剂量小心使用,并需警惕异常反应的发生。 过量服用本药可能会出现嗜睡、恶心、呕吐、胃肠道出血等症状,严重时可能出现血压升高、急性肾衰竭、肝衰竭、昏迷等危险症状,应立即就医。 本药应存放在儿童接触不到的地方,放在原包装中密封保存。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,需存放在避光容器中。同时,为保持药效,应储存于凉爽的室温,即1度至30度之间。
外壳为淡绿色的硬胶囊,内部为淡黄色粉末
30粒/瓶,300粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。