モビキシカムカプセル（メロキシカム）

成人服用量

1. 変形性関節症（退行性関節炎）の急性増悪時： ○成人：メロキシカムとして7.5 mgを1日1回経口投与する。症状が改善しない場合は、必要に応じて1日15 mgまで増量できる。 2. 関節リウマチ、強直性脊椎炎： ○成人：メロキシカムとして15 mgを1日1回経口投与する。治療反応に応じて1日7.5 mgに減量できる。 本剤は1日15 mgを超えて投与しない。1日用量を一度に服用し、食事中に水または他の飲料とともに服用する。 ○高齢者または副作用が増強するリスク（例：消化管疾患の既往または心血管疾患の危険因子）の高い患者では、通常1日7.5 mgの用量で治療を開始する。 ○血液透析を受けている重度の腎機能障害患者には、1日7.5 mgを超えて投与してはならない。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃腸出血のリスクがあるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は心血管系に影響を与える可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な血栓反応のリスクを高めることがあります。特に心血管疾患がある場合やリスク因子がある場合には、特に注意が必要です。 この薬は胃腸出血、潰瘍、穿孔などのリスクを高める可能性があるため、胃腸疾患の病歴がある場合や高齢者は注意して使用する必要があります。 この薬は深刻な皮膚反応や生命を脅かす過敏反応を引き起こす可能性があるため、皮膚に異常症状が現れた場合には直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎疾患がある場合や関連リスク因子がある患者は腎機能を厳密に観察しながら使用する必要があります。 この薬は肝機能指標に変化をもたらす可能性があるため、肝疾患の患者は定期的に肝機能検査を受け、異常が発見された場合には服用を中止する必要があります。 この薬は生殖能力を減少させる可能性があるため、妊娠を計画している女性は使用しないことが推奨され、妊娠中は絶対に服用してはいけません。 この薬は特定のアレルギーの病歴がある、または胃腸出血、重度の肝障害、重度の腎障害、重度の心不全、重度の高血圧の患者には投与しません。 この薬は高齢者、胃腸疾患病歴者、血液凝固障害がある患者、喘息患者、心血管疾患リスク因子がある患者には注意して使用する必要があります。 この薬は他の非ステロイド性抗炎症薬や抗凝固薬、利尿剤、リチウム、メトトレキサートなどと相互作用する可能性があるため、併用する際は医師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用すべきではなく、特に妊娠後期には胎児と母体の両方に深刻な副作用を引き起こす可能性があります。 この薬は高齢者に投与する際には腎機能、肝機能、心機能を考慮し、最小量で注意深く使用し、異常反応の発生に注意する必要があります。 この薬を過量服用した場合、眠気、悪心、嘔吐、胃腸出血などの症状が現れる可能性があり、重篤な場合には血圧上昇、急性腎不全、肝不全、昏睡状態などの危険な症状が発生する可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて密閉して保管する必要があります。

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この薬は光に敏感であるため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、涼しい室温、つまり1度から30度の間の温度で保管することが重要です。

外形

淡黄色の粉末が入った上・下が淡緑色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶