阿托伐他汀片20毫克（阿托伐他汀钙三水合物）

成人服用量

高脂血症 推荐初始用量为每日一次阿托伐他汀10毫克，但对于需要更大LDL胆固醇降低的患者，可每日一次20毫克或40毫克（仅限于需要降低45%以上的LDL胆固醇的患者）开始。 本药的给药范围为每日一次10-80毫克。 初始用量及维持用量需要根据治疗目标和反应情况进行个性化调整，给药开始和/或剂量调整后应在2-4周内分析脂质指标，并根据情况调整剂量。 治疗目标为降低LDL胆固醇，因此在治疗开始和评估治疗反应时建议使用LDL胆固醇指标。如果无法使用LDL胆固醇指标，则可使用总胆固醇指标来监测治疗反应。 对于杂合家族性高胆固醇血症患者，本药的用量为每日一次10-80毫克，可与其他降脂治疗方法（如LDL血浆分离）联合使用，或在无法进行此类降脂治疗时使用本药。 2. 杂合家族性高胆固醇血症儿童患者（10～17岁） 推荐初始用量为本药每日10毫克，推荐最大用量为每日20毫克（在儿童患者群体中尚无使用本药20毫克以上的临床资料）。用药剂量应根据每个患者的推荐治疗目标进行适当调整，并应在4周或更长时间间隔后进行调整。 ○ 肾功能障碍患者： 肾病不会影响阿托伐他汀的血浆浓度或LDL胆固醇降低效果，因此无需调整剂量。 ○ 老年人： 70岁以上老年患者的有效性和安全性通常与普通成人患者相似。

儿童服用量

杂合家族性高胆固醇血症儿童患者（10～17岁） 推荐初始用量为本药每日10毫克，推荐最大用量为每日20毫克。 使用剂量根据每个患者的推荐治疗目标进行调整。

本药可能会导致肌肉问题，因此如果出现严重的肌肉疼痛或无力，应立即停止使用并告知医生。 本药不适用于某些肝病或肌肉疾病患者、怀孕或可能怀孕的女性、10岁以下儿童以及正在服用某些药物的患者。 对于酒精中毒者或有肝病病史的人、肾功能受损的患者、甲状腺功能低下症患者等肌肉病症风险较高的患者，应在使用本药之前进行谨慎检查。 使用本药期间可能会出现肝功能异常、肌肉疼痛、过敏反应、消化道症状等各种副作用，因此如有症状应告知医务人员。 特别是伴随肌肉疼痛出现的疲劳、发热、无力等症状应立即进行检查，若血液检查显示肌酶水平升高则应停止用药。 本药在肝脏内代谢，肝功能下降的患者需要调整剂量，如出现肝炎或肝功能异常症状应立即停止使用。 使用本药期间计划怀孕或可能怀孕的女性必须采取避孕措施，若确认怀孕则应停止用药。 本药不推荐用于哺乳期女性，哺乳期间应避免使用。 本药与其他药物有较多相互作用，可能会根据共同服用的药物提高肌肉病变或肝功能异常的风险，因此需要告知医务人员所有正在服用的药物。 如出现过量，无特效解毒剂，可根据症状进行治疗，并定期检查肝功能及肌酶水平。 本药应存放在儿童接触不到的地方，并最好保持在原包装中存放。 老年人或肾功能障碍患者肌肉病变风险较高，使用时需仔细观察。

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀（水肿）、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、伴有高熱的严重皮疹、水泡、皮肤剥落、口/眼粘膜痛、气短或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛变黄（黄疸）、全身极度乏力、突发和极其严重的头痛、雷电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液异常

轻微副作用

无力感、疲倦、胸痛、外周水肿、疲劳、发热、鼻咽炎、高血糖、低血糖、体重增加、食欲减退、便秘、腹胀、消化不良、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、打嗝、胰腺炎、咽喉痛、鼻出血、失眠、噩梦、头痛、头晕、感觉异常、感官减弱、味觉异常、记忆丧失、周围神经营养病、肌肉疼痛、关节痛、四肢疼痛、肌肉骨骼痛、肌肉痉挛、关节

本药可能对空气和湿气敏感，因此应储存在密闭容器中。推荐存放温度在1度到30度之间的室温，以保持药物的效力和安全性。

外观

白色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶