アトロバン錠20ミリグラム（アトルバスタチンカルシウム三水和物）

成人服用量

高脂血症 推奨初回用量は1日1回アトロバスタチンとして10 mgですが、より多くのLDLコレステロール値の低下が必要な患者の場合、1日1回20 mgまたは40 mg（45%以上のLDLコレステロール値の低下が必要な場合に限る）から開始することができます。 この薬は1日1回10 ～ 80 mgの用量範囲で投与されます。 初回用量および維持用量は治療の目標や反応などに応じて個別化する必要があります。

小児服用量

ヘテロ接合体型家族性高コレステロール血症の小児患者（10歳 ～ 17歳） 推奨初回用量はこの薬として1日10 mgで、推奨最大用量は1日20 mgです。 投与用量は各患者で推奨される

この薬は筋肉に問題が生じるリスクがあるため、筋肉痛や筋力低下がひどく現れた場合はただちに使用を中止し、医師に知らせる必要があります。 この薬は特定の肝疾患や筋疾患のある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、10歳未満の小児、特定の薬剤を服用中の患者には使用できません。 アルコール依存症者や肝疾患の既往歴がある人、腎機能が低下している患者、甲状腺機能低下症患者など筋肉症のリスクが高い患者には、この薬を投与する前に慎重な検査が必要です。 この薬を服用している間は、肝機能異常、筋肉痛、アレルギー反応、消化器症状などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状があれば医療スタッフに知らせる必要があります。 特に筋肉痛とともに疲労、発熱、無力感などが現れた場合、筋肉損傷の可能性があるため直ちに検査を受け、血液検査で筋酵素値が高い場合は薬の服用を中止する必要があります。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者は用量調整が必要であり、肝炎や肝機能異常の症状が現れた場合はすぐに投与を中止する必要があります。 この薬を服用している間は妊娠を計画中または妊娠の可能性がある女性は必ず避妊をし、妊娠が確認された場合は薬の服用を中止する必要があります。 この薬は授乳中の女性には推奨されず、授乳中の場合には服用を避ける必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用が多く、服用している薬剤によって筋肉症や肝機能異常のリスクが増加する可能性があるため、服用中のすべての薬剤を医療スタッフに知らせる必要があります。 過量服用の場合、特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療が必要であり、肝機能および筋酵素値を定期的に検査する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、元の容器に入れて保管することが安全です。 高齢者や腎障害のある患者は筋肉症のリスクが高いため、薬の使用時には注意深く観察する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴うひどい発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常にひどい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視力異常、麻痺、尿

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、鼻咽頭炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、お腹の張り、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉頭の痛み、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系の痛み、筋けいれん、関節

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。こうすることで、薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

白色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶