卡贝拉片25毫克(卡维地洛)

成人服用量

1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 最初2天，口服卡维地洛，每日1次，每次12.5 mg；之后每日1次口服25 mg。 (2) 通常每日1次口服25 mg，持续2周。如需增加剂量，可增至每次25 mg、每日2次。每次最大剂量为25 mg，每日最大剂量为50 mg。 2) 老年人 部分老年患者每日1次给予12.5 mg即可获得足够疗效。但给药2周后若疗效仍不足，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 最初2天，口服本品，每次12.5 mg、每日2次；之后每次25 mg、每日2次口服。 2) 通常每次25 mg、每日2次，连续给药2周。如需增加剂量（老年人除外），可增至每次50 mg、每日2次。

该药物应避免用于特定患者。例如，曾对该药物或其成分过敏的人，心源性休克患者，心跳极慢的患者，肺心病患者，因糖尿病引起严重代谢问题的患者，心功能非常差的患者，哮喘或慢性阻塞性肺病患者，怀孕或哺乳期妇女等服用该药物可能会有风险。 糖尿病患者或对过敏反应敏感的人，心脏病患者，肾脏或肝脏功能差的患者，老年人等在服用该药物时需要特别注意。这些患者应该在医生指导下谨慎服用，并仔细观察症状或状况变化。 服用该药物时可能会出现头晕、头痛、疲劳等症状，严重时可能导致心率过慢或血压急剧下降。心脏功能有问题或心力衰竭患者可能会加重症状，因此需要定期进行心脏检查。 肾功能差的患者可能会进一步恶化肾功能，而呼吸系统疾病患者可能会感到呼吸困难。消化系统症状可能包括恶心、腹泻、腹痛等，皮肤可能会出现皮疹或瘙痒。 该药物还可能影响肝功能，肝功能低下的患者应定期进行肝功能检查，如症状严重应停药。 在服用期间，进行驾驶或机械操作等需要注意力的活动时应小心，建议避免摄入酒精。 该药物可能与其他药物发生互动，因此在与高血压药物、心脏药物、糖尿病药物、镇静剂、抗抑郁药等一起服用时，务必咨询医生或药剂师。 怀孕或哺乳期女性不应服用该药物，儿童或青少年需谨慎使用，因为该药物的安全性和有效性尚未确立。 老年人因肝功能下降可能导致药物浓度升高，血压降低可能导致中风风险，因此应从低剂量开始，谨慎给予。 过量服用可能引发心率减少、血压降低、心脏功能下降、休克、呼吸困难等严重副作用，因此应立即告知医疗专业人员，并需要适当的急救治疗。 长期服用时需定期检查心脏功能、血压、肝脏及肾脏功能等，如突然停药可能导致心脏症状加重，因此必须遵循医生的指示逐渐减量。

头晕，头痛，疲劳，无力，幻觉，错乱，抑郁，睡眠障碍，恶梦，精神病，高度房室缓慢，休克，完全性房室传导阻滞，心力衰竭，心脏骤停，血压显著降低，意识丧失，脉搏减少，四肢冰冷，水肿，心动停顿，肾功能恶化，肾衰竭，呼吸道阻力增加，恶心，腹泻，腹痛，呕吐，便秘，荨麻疹，瘙痒，扁平苔癣样反应，多汗症，过敏性皮疹，血清氨基转移酶变化，血小板减少症，白细胞减少症，低血糖，甲状腺功能亢进掩盖，高血糖，体重增加，血中胆固醇增加，心动过缓，低血压，气短，心绞痛合并高血压，肝功能损害，黄疸，肢体疼痛，泪液减少，感觉障碍，视力障碍，眼刺激，口腔干燥，排尿障碍，性功能障碍，过敏反应，脑血管障碍，痰液增加，心动过速，高血糖症，潮红，白细胞增多症，血尿，心肌梗死，高钾血症，血压降低，嗜睡，意识障碍，全身性癫痫发作，支气管痉挛，呕吐

该药物可能对光敏感，因此应储存在避光的容器中。此外，药物应储存在1度至30度的室温下，而不是过热或过冷的地方。

外观

白色圆形片剂

包装单位

100片（(10片/PTP)x10）