カルベラ錠25ミリグラム(カルベジロール)

成人服用量

1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間はカルベジロールとして1日1回12.5 mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25 mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25 mgを1日2回に増量する。1回の最大投与量は25 mg、1日の最大投与量は50 mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5 mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は、増量することができる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は本剤として1回12.5 mgを1日2回経口投与し、その後1回25 mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25 mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合（高齢者を除く）は、1回50 mgを1日2回まで増量することができる。

この薬は特定の患者には使用できません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがあった人、心原性ショックの患者、心拍が非常に遅い患者、肺心疾患の患者、糖尿病により深刻な代謝問題のある患者、心機能が非常に弱い患者、喘息や慢性閉塞性肺疾患の患者、妊娠中または授乳中の女性などは、この薬を服用すると危険です。 また、糖尿病患者やアレルギー反応に敏感な人、心疾患のある人、腎臓または肝機能が弱い患者、高齢者などは、この薬を服用する際には特別な注意が必要です。このような患者は医師の指示に従って慎重に服用し、症状や状態の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬を服用する際には、めまい、頭痛、疲労感などの症状が現れることがあり、重症の場合は心拍数が非常に遅くなったり血圧が急激に低下することがあります。心機能に問題があるか心不全の患者は症状が悪化する可能性があるため、定期的な心臓検査が必要です。 また、腎機能が悪い患者は腎機能がさらに悪化する可能性があり、呼吸器疾患のある患者は呼吸が困難になることがあります。消化器系の症状としては、吐き気、下痢、腹痛などが現れる可能性があり、皮膚に発疹やかゆみが生じることもあります。 この薬は肝機能にも影響を与える可能性があるため、肝機能が低下した患者は定期的に肝機能検査を受け、症状が重度であれば薬の服用を中止する必要があります。 服用中は運転や機械操作など注意力が必要な行動を行う際には注意が必要で、アルコールの摂取は避けた方が良いです。 この薬は他の薬剤との相互作用の可能性が高いため、特に降圧薬、心臓薬、糖尿病薬、鎮静剤、抗うつ薬などと合わせて服用する際には必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。小児や青年にはこの薬の安全性と効果が確立されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は肝機能の低下により薬物濃度が高まる可能性があり、血圧下降による脳卒中のリスクがあるため、低用量から始めて慎重に投与する必要があります。 過量服用した場合には、心拍数の減少、血圧の低下、心機能の低下、ショック、呼吸困難などの重篤な副作用が発生する可能性があるため、すぐに医療従事者に知らせ、適切な緊急治療が必要です。 この薬は長期服用中に定期的に心機能、血圧、肝機能および腎機能などを検査し、突然服用を中止すると心臓症状が悪化する可能性があるため、必ず医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 保管する際は光にさらされないように遮光容器に保管し、子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが安全です。

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、うつ病、不眠、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全房室ブロック、心不全、心停止、血圧の著しい低下、意識喪失、脈拍数減少、四肢の冷感、浮腫、動脈の停止、腎機能の悪化、腎不全、呼吸器の抵抗性増加、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、蕁麻疹、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性発疹、血清アミノ転移酵素の変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進の隠蔽、高血糖、体重増加、血中コレステロール増加、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢の痛み、涙の減少、感覚障害、視覚障害、目の刺激、口腔乾燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、脳血管障害、喀痰増加、頻脈、高血糖、顔面紅潮、白血球増加症、血尿、心筋梗塞、高カリウム血症、血圧低下、眠気、意識障害、全身発作、気道攪拌、嘔吐

この薬は光に敏感である可能性があるため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑くも寒くもない1度から30度の室温で保管するのが望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

100錠((10錠/PTP)x10)