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硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
(株)日华

品目基准编码 201207459 · 批准 2012.10.29 · 医保编码 640902390
改善动脉粥样硬化症状和急性冠状动脉综合征症状,预防心房颤动相关血栓
本药物用于改善患有缺血性中风、心肌梗死或外周动脉疾病的成人患者的动脉粥样硬化症状。此外,本药物还用于改善急性冠状动脉综合征患者由于心血管异常引起的死亡、心肌梗死、中风或难治性缺血等动脉粥样硬化症状。此外,本药物还用于具有血管风险因素的心房颤动患者,当维生素K拮抗剂给药不适用时,减少中风等动脉血栓形成及血栓栓塞的风险。本药物有助于减少与心血管疾病相关的风险并改善症状。
○ 成人 1. 对于患有缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病的患者,以氯吡格雷计,1日1次75 mg口服。 2. 对于患有急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)的患者,于开始服用本品当天以本品计给予1日1次300 mg负荷剂量,之后以1日1次75 mg口服作为维持剂量。此时须每日1次与本品合用阿司匹林75 ~ 325 mg。 3. 房颤患者以本品计1日1次75 mg口服。此时须每日1次与本品合用阿司匹林75 ~ 100 mg。 ○ 肾功能损害患者:肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者:有出血倾向的中度肝病患者的治疗经验有限。 本品可不受进食影响服用。
本药物在遗传性CYP2C19酶机能低下患者中,其药效可能降低,因此需要考虑更改治疗方案或更换其他药物。此外,若与激活CYP2C19酶的药物合用,可能会增加本药物活性成分浓度,从而增加出血风险,因此不建议合用。本药物不应用于对其成分过敏、发生出血或有重度肝损伤的患者、正在哺乳的女性以及有乳糖不耐症等遗传性问题的患者。在高出血风险患者或有血液凝固异常的患者中应谨慎使用本药物,并在出现出血症状时立即就医。即将手术的患者应在手术前5至7天停止使用本药物,并在止血完成后再重新使用。本药物可延长出血时间,可能导致胃肠出血、眼内出血等多种出血副作用,因此在与其他有出血风险的药物一起服用时需谨慎。定期检查出血及血液学异常反应非常重要。在服用本药物期间,容易发生出血,因此应注意不受伤,并在出血不止的情况下立即去医疗机构就诊。关于孕妇,虽然对胎儿影响较小,但在分娩时出血风险可能增加,因此在分娩或神经阻断时应建议停用本药物。哺乳期时,由于本药物可能会分泌到母乳中,因此应咨询医生决定继续哺乳还是停用药物。老年人、肾功能或肝功能差的患者出血风险可能增加,因此在服用前后需密切观察其病情。过量服用可能导致出血时间延长及出血并发症出现,因此需严格遵循用药剂量,若出现严重出血,可能需要治疗如血小板输血。本药物在儿童中安全性和有效性尚未确立,因此不建议使用。在服用本药物期间,可能存在出血风险,因此在驾驶或操作机械时需小心,并在服用新药或接受手术时务必告知医疗人员本药物的用药情况。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药物应存放于密封容器中,避免空气或潮气进入,建议在室温1至30度下保存。如此存储可以保持药物的效力,确保安全使用。
粉红色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)日华

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
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永进制药(株)

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
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阿尔博赞韩国有限公司

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
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日成医药有限公司
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