クルイデル錠（クロピドグレル硫酸水素塩）

成人服用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）の患者には、本剤の投与開始日に本剤300 mgを1日1回、負荷用量（loading dose）として投与し、その後、維持用量として75 mgを1日1回経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤75 mgを1日1回経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○ 腎機能障害患者：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者：出血傾向のある中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取に関係なく投与できる。

この薬は遺伝的にCYP2C19酵素機能が低下している患者では薬物の効果が減少する可能性があるため、これらの患者には治療法を変更するか他の薬物に代替する必要があります。 また、CYP2C19酵素を活性化する薬物と併用するとこの薬の活性成分濃度が高まり出血リスクが増加する可能性があるため併用しない方が良いです。 この薬または成分にアレルギーのある患者、出血がある患者や重度の肝障害がある患者、授乳中の女性、乳糖不耐性などの遺伝的問題のある患者には投与しないべきです。 出血リスクの高い患者や血液凝固に異常がある患者はこの薬を慎重に使用し、出血症状が現れた場合は直ちに医師の診察を受けるべきです。 手術を控えた患者は手術の5～7日前にこの薬の服用を中止し、止血が完了した後に再開してください。 この薬は出血時間を延長させ、消化管出血、眼内出血などの様々な出血副作用を引き起こす可能性があるため、出血リスクがある他の薬物と併用する際は注意が必要です。 血液検査などを通じて出血及び血液学的異常反応の有無を定期的に確認することが重要です。 この薬を服用している間は出血が容易に起こる可能性があるため、傷を負わないよう注意し、出血が止まらない場合は直ちに医療機関に訪れる必要があります。 妊娠中は胎児への影響が少ないとされていますが、分娩時に出血リスクが増加する可能性があるため、分娩や神経ブロック時にはこの薬を中止することが推奨されます。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を続けるか薬の服用を中止するかを医師と相談する必要があります。 高齢者、腎機能や肝機能が低下している患者は出血リスクが増加する可能性があるため、服用前後に状態を注意深く観察する必要があります。 過量服用の場合は出血時間が延長し出血合併症が現れる可能性があるため、服用量を厳格に守る必要があります。また、出血がひどい場合は血小板輸血などの治療が必要なことがあります。 この薬は小児への安全性と効果が確立されていないため投与しない方が良いです。 この薬を服用している間は出血リスクがあるため運転や機械操作時には注意が必要であり、新しい薬を服用したり手術を受ける際には必ず医療スタッフにこの薬の服用を知らせる必要があります。

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この薬は空気や湿気が入らないよう密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間で保管することが推奨されます。こうして保管すると薬の効果を維持し安全に使用できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶