当前查看埃拉比克斯片(硫酸氢氯吡格雷)
硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
三益制药有限公司

品目基准编码 201207403 · 批准 2012.10.23 · 医保编码 644003250
改善动脉粥样硬化症状,改善急性冠状动脉综合征,预防心房颤动相关血栓形成
本药用于改善患有缺血性中风、心肌梗死、外周动脉疾病的成人的动脉粥样硬化引起的症状。此外,对于急性冠状动脉综合症患者中不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死患者,在接受药物治疗或冠状动脉介入治疗(PCI)或冠状动脉旁路移植(CABG)后,本药适用于改善由于心血管异常引起的死亡、心肌梗死、中风或耐药性缺血等动脉粥样硬化症状。同时,对于有血管性危险因素的房颤成人患者及不适合使用维生素K拮抗剂的患者,本药也有效降低中风及血栓栓塞风险。通过这些功效,本药有助于改善各种心血管疾病的症状并减少并发症风险。
○ 成人 1. 对于患有缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病的患者,氯吡格雷的剂量为75 mg,每日1次,口服。 2. 对于患有急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)的患者,于开始用药当日以本品300 mg,每日1次作为负荷剂量,之后以75 mg,每日1次作为维持剂量,口服。此时应每日1次将阿司匹林75 ~ 325 mg与本品合用。 3. 对于心房颤动患者,本品的剂量为75 mg,每日1次,口服。此时应每日1次将阿司匹林75 ~ 100 mg与本品合用。 ○ 肾功能不全患者:肾功能不全患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能不全患者:对于具有出血倾向的中度肝病患者,治疗经验有限。 本品可与食物同服或空腹服用。
本药可帮助防止血小板聚集,促进血液流动。 本药在基因上某些酶(CYP2C19)功能减弱的人群中可能效果减弱,因此在这种情况下需要考虑其他治疗方法。 此外,如果与激活特定酶的药物一起使用,可能会导致药物浓度增加,从而增加出血风险,因此不建议一起使用。 对本药或其成分过敏的患者、重度出血患者、肝功能非常差的患者、哺乳期女性以及乳糖不耐受者应避免使用本药。 有出血风险的患者或有出血性疾病的患者,或计划进行手术的患者应谨慎使用本药,并在必要时在手术前5~7天停止服用本药。 本药与其他抗血小板药物、抗凝剂、非甾体抗炎镇痛药(NSAIDs)、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)等共同使用时出血风险可能增加。 服用本药期间出血止住的时间可能会延长,因此如出血严重或持续时间较长,应立即告知医生。 本药可能会罕见引起血小板减少症、无粒细胞症、再生障碍性贫血等血液疾病,因此如有感染症状或异常症状,应咨询医疗专业人士。 消化系统症状可能出现腹痛、消化不良、腹泻等,过敏反应如皮疹或瘙痒亦可能发生。 孕妇对胎儿的影响尚不明确,但在治疗严重心血管疾病时,根据需要使用,并且由于分娩期间出血风险,建议在分娩前5~7天停止使用。 哺乳期女性不确定本药是否会通过母乳分泌,因此应与医生讨论继续哺乳或停止用药的问题。 尚未确立对儿童的安全性和有效性。 老年人因身体功能减退,出血风险可能增加,因此需要进行剂量调整和细致观察。 肾功能下降的患者也应谨慎使用本药,不需要调整剂量。 过量服用可能导致出血风险,因此应遵循指定剂量,如出血严重,可能需要进行血小板输血等适当治疗。 本药应存放在儿童无法触及的地方,且应避免转移至其他容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,应妥善存放在密闭容器内。 此外,药物应存放在1℃到30℃之间的常温环境中,不应存放在过热或过冷的地方。 这样存放可以保持药效的持久性。
粉红色的圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
三益制药有限公司

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
信风制药(株)

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
东亚制药(株)

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
科隆制药有限公司

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
东和制药有限公司

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
永进制药(株)

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
阿尔博赞韩国有限公司

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
日成医药有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。