帕滕西恩片20毫克(枸橼酸西地那非)

成人服用量

本品应由具有肺动脉高压患者治疗经验的医生开始治疗并进行监测。 1) 成人（满 18岁） 本品推荐剂量为 20 mg（以西地那非计），每日 3 次。服药间隔约为 4 ~ 6 小时，不受食物影响。 临床试验显示，使用高于本品推荐剂量的剂量并未获得更高的有效性。因此，不建议使用高于推荐剂量的剂量。 此外，尚未研究低于推荐剂量的用法，因此其有效性尚不明确。 2) 65岁以上老年人 应根据老年患者的肝功能、肾功能、心功能、合并疾病及正在使用的药物等确定剂量。 3) 肾功能衰竭患者 一般而言，包括重度肾功能衰竭（肌酐清除率 < 30 ml/min）患者在内的肾功能衰竭患者使用本品时无需调整剂量；但如果耐受性不佳，可根据患者状况调整用法（例如：20mg，每日 2 次）。 4) 肝功能衰竭患者 肝功能衰竭患者（Child-Pugh class A and B）使用本品时无需调整剂量；但如果耐受性不佳，可根据患者 状况调整用法（例如：20mg，每日 2 次）。重度肝功能衰竭患者不得使用本品。（请参阅“使用注意事项 2. 下列患者禁用”。） 5) 停止治疗 为减少停药相关不良反应，应逐渐减量后停药。停药时需进行密切监测。 6) 正在使用其他治疗药物的患者 本品与其他肺动脉高压治疗药物（例如波生坦、依前列醇、伊洛前列素等）联合使用的安全性和有效性尚未经过研究。此外，与 CYP450 3A4 抑制剂（酮康唑、伊曲康唑、红霉素等、沙奎那韦）合用时，血药浓度可能升高，从而增加药物作用及不良反应发生率。与利托那韦合用的患者，在 48小时内单次给药的最大剂量不得超过 25 mg。

本药具有扩张血管的作用，可能会使血压降低，因此若与硝酸盐制剂或NO供体等降压药物合用，存在血压过低的风险。 有心血管疾病或近期有心肌梗死、中风、心衰等病史的患者，在服用本药前必须与医生咨询。 未控制的低血压或高血压患者、色素性视网膜炎患者不推荐使用本药。 有特定心脏疾病或自主神经系统异常的患者，因本药的血管扩张作用可能出现不良反应，需特别注意。 本药在与某些蛋白酶抑制剂合用时，血药浓度可能显著增加，服用此类药物的患者需谨慎决定剂量调整或是否给药。 对于儿童患者，目前没有足够的安全性资料，尤其在长期使用时观察到死亡率增加，因此不推荐儿童使用。 本药常见的不良反应包括头痛、潮红、消化不良、腰痛、腹泻、四肢疼痛等，若症状严重，应咨询医生。 出现视力异常或突然听力下降时，重要的是立即停止服用并告知医疗人员。 怀孕或哺乳期的女性，由于尚未确立本药的安全性，除非特别需要，否则应避免服用。 因与其他药物的相互作用较多，若正在服用其他药物，必须通知医生或药剂师。 如出现血压下降的症状或头晕，请保持安全姿势，并在必要时立即咨询医疗人员。 在服用本药前及治疗期间，应根据医生的指示进行定期检查和监测。

头痛，潮红，消化不良，腰痛，腹泻，四肢疼痛，失眠，视力模糊，咳嗽，鼻出血，鼻充血，发热，视力障碍，晕厥，持续勃起，血压下降，突然听力减退，听力下降，耳鸣，眩晕

本药可能对空气或湿气敏感，请务必保存在密闭容器中。储存温度应保持在1度至30度之间的室温。

外观

淡粉色的圆形薄膜包衣片

包装单位

90片/瓶