パテンション錠20ミリグラム(シルデナフィルシトル酸塩)

成人服用量

成人(18歳以上)の推奨用量は1日3回、1回20 mg(シルデナフィルとして)です。 この薬は約4～6時間の間隔をあけて、食事とは関係なく投与します。 65歳以上の高齢者は、肝機能、腎機能、心機能、併存疾患、服用中の薬剤などを考慮して投与量を決定します。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランス<30 ml/min)を含む腎不全患者に

この薬は血管を拡張させる作用により血圧を下げる可能性があるため、硝酸塩類製剤やNO供与薬のように血圧を下げる薬剤と併用した場合、血圧が過度に低下する危険があります。 心血管疾患がある方や最近心筋梗塞、脳卒中、心不全などの病歴がある患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談してください。 低血圧や高血圧がコントロールされていない患者、色素性網膜症患者にはこの薬の投与が推奨されません。 特定の心疾患や自律神経系異常がある患者は、この薬の血管拡張効果により副作用が発生する可能性があるので注意が必要です。 この薬は一部のプロテアーゼ阻害剤と併用した場合、血中濃度が大きく増加する可能性があるため、これらの薬物を服用している患者は用量調節や投与の可否を慎重に決定する必要があります。 小児患者については十分な安全性データがなく、特に長期間使用した場合、死亡率の増加が観察されているため、小児への投与は推奨されていません。 この薬は頭痛、ほてり、消化不良、腰痛、下痢、四肢痛などの副作用が一般的に現れる可能性がありますので、症状がひどい場合は医師に相談してください。 視力異常や突然の聴力減退が発生した場合は、直ちに服用を中止し、医療関係者に知らせることが重要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の安全性が確立されていないため、特に必要な場合でない限り服用を避けるべきです。 他の薬剤との相互作用が多いので、現在服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせてください。 血圧低下の症状やめまいが出た場合、安全な姿勢を維持し、必要な場合は直ちに医療関係者に相談してください。 この薬を服用する前と服用中には、医師の指示に従い、定期的な検査とモニタリングが必要です。

重篤な副作用

心血管系の異常反応(心筋梗塞、心臓突然死、心室性不整脈、脳血管出血、虚血性発作)、重度のアレルギー反応、視力損失(非動脈前脈絡膜血管障害、NAION)、突然の聴力減退または難聴、低血圧、肝臓異常(肝不全を含む)、重度の浮腫、血圧上昇、重大な神経系症状、呼吸困難

軽度の副作用

頭痛、ほてり、消化不良、腰痛、下痢、四肢痛、不眠、視界のかすみ、咳、発熱、鼻出血、鼻づまり、筋肉痛、視覚障害

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡いピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

90錠/瓶