迪奥缬坦片160毫克(缬沙坦)

成人服用量

（片剂） * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服，或在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别、种族，推荐以缬沙坦计每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大疗效。 血压控制不佳的患者，可将剂量增至每日160 mg，或合用利尿剂。如需进一步降低血压，剂量可增至每日最大320 mg。 2) 老年患者（75岁以上）：以本品每日1次40 mg开始给药。 3) 肾功能不全患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：以本品每日1次40 mg开始给药。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不使用本品。 4) 血容量不足患者：对于血容量不足的患者（例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者），以本品每日1次40 mg开始给药。 5) 肝功能不全患者：轻度至中度肝功能不全患者以本品每日1次40 mg开始治疗，每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：推荐起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服，可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大给药剂量为320 mg，分次给药。不建议本品与ACE抑制剂、β受体阻滞剂三药联合使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次；之后数周内，根据患者的耐受情况逐步增加剂量，按每次40 mg、80 mg、160 mg、每日2次的方式给药。 如出现低血压症状或肾功能衰竭，应考虑减量。 接受其他心肌梗死后治疗方案（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）治疗的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者：肌酐清除率10 mL/min以上者无需调整剂量；但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验，不使用本品。 5. 肝功能不全患者：轻度至中度肝功能不全患者本品的每日剂量最好不超过80 mg。每日剂量达到80 mg以上时，增加剂量前应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年：安全性和有效性尚未确立。

本药在怀孕期间，尤其是第二和第三孕期服用时，可能对胎儿造成严重伤害，因此确认怀孕后应立即停药。 怀孕期间或可能怀孕的女性，以及哺乳期女性不得服用本药。 肝功能严重下降的患者、重度肾功能障碍患者、遗传性血管水肿患者等特定疾病的患者也不应服用本药。 老年人或高钾血症患者、轻度至中度肝功能障碍患者等部分患者在服用时需要特别注意，可能需要调整剂量。 本药降压效果可能较强，首次服用时可能因血压急剧下降引起眩晕或昏厥，因此需注意。 特别是使用利尿剂的患者、体液或钠不足的患者，低血压风险较高，因此在给药初期须密切观察状态。 与本药同服钾保持性利尿剂或钾补充剂时，血液中的钾水平可能会上升至危险水平，需特别谨慎。 与非甾体抗炎药（NSAIDs）合用时，降压效果可能降低或肾功能可能恶化，因此必须定期检查肾功能。 与锂制剂同用时，锂浓度可能增加导致毒性，需定期检查血液锂浓度。 本药可能影响肝或肾功能，因此通过定期血液检查确认肾功能和电解质状态非常重要。 可能出现眩晕或嗜睡，驾驶或操作机械时须加以注意。 服用本药期间可能会出现头痛、眩晕、疲劳、咳嗽、腹泻等不良反应，严重时应立即咨询医生。 尚未证实对儿童和青少年的安全性和有效性，因此不建议使用。 过量服用可能造成严重低血压、意识丧失等，应立即接受急救。 本药应存放在儿童无法接触的地方，避免转移到其他容器，以免导致质量下降或意外发生。

• 头痛
• 眩晕
• 病毒感染
• 上呼吸道感染
• 咳嗽
• 腹泻
• 疲劳
• 鼻炎
• 副鼻窦炎
• 腹痛

本药应保存在空气流通不良的容器中，以防内容物变质。此外，需置于30度以下的阴凉处，避免高温和潮湿环境，以保持药物效果。

外观

灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶