ディオバルタ錠160ミリグラム（バルサルタン）

成人服用量

1. 本態性高血圧 - 食事中または食間に水と共に服用します。 - 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 - 1日1回80 mgの経口投与が推奨されます。 - 血圧コントロールが不十分な場合、1日160 mgまで増量可能で、必要に応じて最大320 mgまで増量可能です。 - 高齢者（75歳以上）は1日1回40 mgから始めます。

小児服用量

18歳未満の小児および青少年において安全性、有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に妊娠中期および後期に服用する場合、胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の女性はこの薬を服用すべきではありません。 肝機能が著しく低下している患者、重度の腎障害患者、遺伝性血管浮腫患者など特定の疾患を持つ患者もこの薬を服用しないべきです。 高齢者や高カリウム血症患者、軽度から中等度の肝障害患者など、一部の患者は服用時に特別な注意が必要で、用量を調整する必要があるかもしれません。 この薬は血圧を下げる効果が強い可能性があるため、初回服用時に重大な血圧低下によってめまいや失神が発生する可能性があるため注意が必要です。 特に利尿剤を服用している人、体液やナトリウムが不足している患者は低血圧のリスクが高いので、投与初期には状態を注意深く観察する必要があります。 この薬とカリウム保持性利尿剤やカリウム補助剤を併用する場合、血中カリウム濃度が危険なほど上昇する可能性があるため注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤（NSAIDs）と併用すると血圧低下効果が減少したり、腎機能が悪化する可能性があるため、併用する際には腎機能を定期的に検査する必要があります。 リチウム製剤と併用する場合、リチウム濃度が上昇し毒性が現れる可能性があるため、血中リチウム濃度を定期的に確認する必要があります。 この薬は肝臓または腎機能に影響を与える可能性があるため、定期的な血液検査で腎機能と電解質状態を確認することが重要です。 めまいや眠気の症状が現れる可能性があるため、運転や機械の操作時には注意を払う必要があります。 この薬を服用中に副反応として頭痛、めまい、疲労、咳、下痢などが現れる可能性があり、重篤な場合は直ちに医師に相談する必要があります。 子供および青年に対する安全性と有効性は確立されていないため、使用を推奨しません。 過剰摂取時には重度の低血圧や意識低下が発生する可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質劣化や事故の原因となる可能性があるため避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱と共に現れる重度の発疹、水ぶくれ、皮膚のはがれ、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然かつ非常に強い頭痛、雷に打たれたような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

頭痛、めまい、ウイルス感染、上気道感染、咳、下痢、疲労、鼻炎、副鼻腔炎、腰痛、腹痛、吐き気、咽頭炎、関節痛、低血圧、起立性めまい、起立性低血圧、眠気、嘔吐、便秘、口渇、食欲不振、倦怠感、発赤、かゆみ、血清病、血管炎、失神、鼻出血、肝炎、不整脈、腸血管浮腫、低血糖、横紋筋融解症、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少

この薬は内容物が変質しないように空気が通りにくい容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために30度以下の涼しい場所を選び、熱気や湿気の多い場所は避ける必要があります。

外形

灰色を帯びたオレンジ色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶