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氯吡格雷双磺酸盐 97.875mg
片剂 · 处方药
(株)泰拉健生技

品目基准编码 201206953 · 批准 2012.09.26 · 医保编码 698502340
改善缺血性脑卒中·心肌梗死等动脉粥样硬化性症状,改善急性冠状动脉综合征(心血管异常),降低心房颤动患者中脑卒中等血栓栓塞风险
本药用于改善成人患者中因动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中、心肌梗死和周围动脉疾病的症状。此外,对于急性冠状动脉综合征患者,例如不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死患者,在进行药物治疗、冠状动脉介入治疗或冠状动脉旁路手术后,能够减少因心血管异常而导致的死亡、心肌梗死、脑卒中等心血管并发症的风险并改善症状。此外,对于具有一种或多种血管风险因素的心房颤动患者,当维生素K拮抗剂治疗不适合且出血风险较低时,可有效降低脑卒中和血栓栓塞的发生风险。因此,本药在多种心血管疾病患者中有效改善动脉粥样硬化及血栓症相关症状并预防并发症的发生。
1. 对于缺血性脑卒中、心肌梗死或周围动脉疾病的患者,口服氯吡格雷75 mg,每日一次。 2. 对于急性冠状动脉综合征(不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死)的患者,治疗开始日口服氯吡格雷300 mg作为负荷剂量,之后维持剂量为每日一次75 mg口服。 3. 对于心房颤动患者,每日一次口服氯吡格雷75 mg。
本药是一种帮助防止血小板相互聚集使血液流动顺畅的药物。 此药在肝脏中由特定酶CYP2C19转化为活性形式以发挥作用。 如果遗传上该酶功能减弱,则本药的效果可能会减弱,因此需要重新考虑治疗方法。 此外,如与本药合用会激活CYP2C19酶的药物可能会增加出血风险,因此最好不要合并使用。 对本药过敏或有出血的患者、严重肝功能不全患者以及哺乳期妇女均不应服用本药。 此外,遗传上不能消化乳糖的患者也不应服用本药。 出血风险较高的患者或血液凝固存在问题的患者、近期接受手术的患者等必须谨慎使用本药。 如计划进行手术,应在手术前5至7天停止服用本药,待止血后再继续服用。 服用期间应注意出血症状,并在服用新药或术前务必告知医生正在服用本药。 此药可能增加出血风险,因此与阿司匹林或其他影响血液凝固的药物合用时需更加谨慎。 罕见情况下可能出现血细胞数量急剧减少的严重副作用,因此如出现感染症状或出血症状,应立即就医。 怀孕妇女仅在治疗严重心血管疾病时使用,分娩期间由于出血风险,应用本药时需停药。 哺乳期妇女需考虑由于母乳将药物传递给婴儿,因此应停止哺乳或停药。 儿童的安全性尚未确定。 老年人因肾脏或肝功能下降可能增加出血风险,因此需按照医生的指示谨慎服用。 过量服用时可能加重出血,且无特效解毒剂,可能需要进行血小板输血以止血。 此药应存放在儿童接触不到的地方,且不要转移到其他容器,以免药物质量变化。
荨麻疹、严重肿胀(血管性水肿)、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱屑、口/眼粘膜疼痛、呼吸困难或喘息、哮喘发作、伴咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度疲惫、突发且剧烈的头痛、闪电头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、
胸痛、意外伤害、流感样疾病、疼痛、疲劳、水肿、高血压、头痛、眩晕、腹痛、消化不良、腹泻、恶心、高胆固醇血症、关节痛、腰痛、瘀斑、鼻出血、抑郁、上呼吸道感染、呼吸困难、鼻炎、支气管炎、咳嗽、皮疹、瘙痒、尿路感染、运动功能减退、颤抖、声音障碍、异常步态、过度运动、运动失调、感知异常、便秘、恶心、
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药应存放在密闭不透气的容器中,建议在室温1度至30度之间保存。 这样可以保持药物的效果较长时间。
粉红色的圆形薄膜涂层片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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