プラビクセン錠 (クロピドグレル硫酸塩)

成人服用量

1. 虚血性脳卒中, 心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者にはクロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 2. 急性冠症候群（不安定性狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、この薬の投与開始日に1日1回300 mgを負荷用量として開始し、その後1日1回75 mgを維持用量として経口投与します。 3. 心房細動患者には1日1回7

この薬は血小板が互いに凝集するのを防ぎ、血液がスムーズに流れるようにする薬です。 この薬は肝臓で特定の酵素CYP2C19によって活性型に変換され、効果を示します。 もし遺伝的にこの酵素の機能が低下している人では、この薬の効果が弱まる可能性があるため、治療方法を再検討する必要があります。 また、この薬とともにCYP2C19酵素を活性化する薬を同時に服用すると出血リスクが高まる可能性があるため、同時に服用しない方が良いです。 この薬にアレルギーがある人や出血のある患者、肝機能が著しく低下している患者、そして授乳中の女性は、この薬を服用してはいけません。 また、遺伝的に乳糖を消化できない患者も、この薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者や血液の凝固に問題がある患者、最近手術を受けた患者などは、この薬を慎重に使用する必要があります。 手術が予定されている場合は、手術の5～7日前にこの薬の服用を中止し、止血後に再び服用を開始する必要があります。 この薬を服用している間は出血症状に注意し、新しい薬を服用する場合や手術前には必ず医師にこの薬を服用していることを知らせる必要があります。 この薬は出血リスクを高める可能性があるため、アスピリンや血液凝固に影響を与える他の薬と同時に服用する際は、特に注意が必要です。 稀に血液細胞数が急激に減少する重大な副作用が現れる可能性があるため、感染症状や出血症状が現れた場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。 妊婦は重篤な心血管疾患の治療時にのみ使用し、分娩中は出血リスクがあるため、分娩や神経ブロック時にはこの薬の服用を中止する必要があります。 授乳中の女性は母乳を通じて赤ちゃんに薬剤が伝達される可能性があるため、授乳を中止するか薬物投与を中止することを考える必要があります。 小児に対する安全性は確立されていません。 高齢者は腎臓や肝機能が低下して出血リスクが高まる可能性があるため、医師の指示に従って慎重に服用する必要があります。 過量服用すると出血がひどくなる可能性があり、特別な解毒剤がないため、出血を止めるために血小板輸血が必要になる場合があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えると品質が変わる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ（血管浮腫）
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 蒼白
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜疼痛

軽度の副作用

• 胸痛
• 外傷
• インフルエンザ様疾病
• 痛み
• 疲労
• むくみ
• 高血圧
• 頭痛
• めまい
• 腹痛

この薬は空気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管するのが良いです。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶