格洛福明缓释片(盐酸二甲双胍)

成人服用量

给药剂量应根据个体的药效和耐受性确定，且不得超过每日推荐最大剂量。 - 通常初始剂量为盐酸二甲双胍缓释片500mg，每日1次，随晚餐服用。 - 1周后应测量血糖值并调整剂量。逐渐增加剂量可能改善胃肠道不良反应。最大剂量为每日2000mg。 - 增加剂量时应每周增加500mg，随晚餐服用，每日最高可至2000mg。每日1次使用最大剂量2000mg仍未能控制血糖时，可考虑给予1000mg、每日2次，且两次均应随餐服用。 - 已接受二甲双胍片治疗的患者，本制剂的初始剂量与速释二甲双胍片的每日剂量相同。正在服用每日2000mg以上速释二甲双胍片的患者不建议改用本制剂。 - 开始用药及调整剂量时，应测量空腹血糖，以评估对本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应约每3个月测量一次血液糖化血红蛋白浓度。 - 本品的治疗目标是，无论单药给药，还是与磺脲类药物或胰岛素联合给药，均以最低有效剂量使空腹血糖和血液糖化血红蛋白浓度降低至正常或接近正常水平。 肾功能障碍患者 对于stage 3a中度肾功能障碍患者（肌酐清除率[CrCl] 45≤~ <60ml/min或肾小球滤过率(GFR) 45≤~ <60 mL/min/1.73 m2），若不伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状，可按以下剂量调整使用本品。 - 起始剂量为500mg或750mg，每日1次。每日最大给药剂量为1000mg。 应每3- 6个月密切监测肾功能。 若肌酐清除率或肾小球滤过率降低至45ml/min或45ml/min/1.73m2以下，应立即停用本品。

本药可能稀有导致严重的乳酸酸中毒，因此如出现乳酸酸中毒症状应立即告知医疗人员。 与其他降糖药联合使用时，可能出现低血糖症状，需谨慎。 对肾功能中等或以上受损的患者、脱水状态或严重感染、心功能减退等急性状态的患者不得使用本药。 特别是在接受含碘的放射性造影剂检查时，应在检查前后的一段时间内停用本药，并确保肾功能正常后方可重新使用。 有本药成分过敏或1型糖尿病患者、急性代谢性酸中毒状态的患者不得使用本药。 即将进行手术的患者应在手术前48小时停止使用本药，并在确认手术后肾功能正常后再重新开始使用。 营养状态较差或肝功能下降的患者、过量饮酒的患者在使用本药时应当谨慎。 在服用本药期间，需定期检测肾功能，确保药物在体内不积聚以避免副作用的发生。 同时，定期检查血糖控制状态和维生素B12水平也很重要。 胃肠道不适症状在治疗初期常常出现，如与进食同服或逐渐增加剂量可减少症状。 本药与酒精同服时乳酸酸中毒风险增加，因此应避免饮酒。 孕妇需注意本药能通过胎盘，如有影响胎儿发育的风险因素则不应使用，怀孕期间需控制血糖时应咨询专科医生。 哺乳期女性需注意本药可分泌至母乳，需与医疗人员咨询以决定是否继续哺乳。 未成年人和17岁以下青少年尚未确立本药的安全性和有效性，因此不建议使用。 老年人因肾功能可能下降，应适当调整剂量并定期监测肾功能。 如发生过量，本药可通过血液透析排除，因此需要迅速治疗。 最后，本药应整片吞服，切勿咀嚼或压碎，药物外壳随大便排出是正常现象。

严重的乳酸酸中毒、重度低血糖、维生素B12缺乏、味觉障碍、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲减退、红斑、瘙痒、荨麻疹、皮疹

本药应存放在密闭容器中，以避免空气或湿气的侵入。此外，药物应存放在室温1度至30度之间，不宜在过热或过冷的地方存放。

外观

白色长方形片剂

包装单位

30片/瓶，300片/瓶