グロポミン徐放錠（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

1日1回メトホルミン塩酸塩徐放錠500mgを夕食とともに投与します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整し、消化器系の副反応は徐々に用量を増やすことで改善される可能性があります。 用量は毎週500mgずつ増加させて、1日最大2000mgまで夕食とともに投与します。 1日1回最大2000mgまで使用しても血糖コントロールができない場合は、1000mgを1日2回投与を考慮してください。

この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスという危険な状態を引き起こす可能性があるため、乳酸アシドーシスの症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 他の糖尿病治療薬と併用して服用する場合には、低血糖症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者、脱水状態または重篤な感染、心機能低下などの急性の状態にある患者には、この薬を投与してはいけません。 特に放射線ヨウ素造影剤を使用する検査を受ける場合には、検査開始前後の一定期間、この薬を中止する必要があり、腎機能が正常であることを確認した後に再度服用することができます。 この薬の成分にアレルギーがある方、1型糖尿病患者、急性代謝性アシドーシスの状態にある患者には投与してはいけません。 手術を控えている患者は、手術48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常であることを確認してから再開する必要があります。 栄養状態が良くない方や肝機能が低下している患者、過度の飲酒をしている患者もこの薬の服用時には注意が必要です。 この薬を服用している間、定期的に腎機能を検査し、薬物が体内に蓄積して副作用が発生しないように管理する必要があります。 また、血糖コントロール状態とビタミンB12値を定期的に確認することが重要です。 消化器系障害の症状は治療初期にしばしば現れることがあり、食事とともに服用したり、用量を徐々に増やすことで症状を軽減することができます。 この薬はアルコールとともに服用すると乳酸アシドーシスのリスクが増加するため、飲酒を避けることが望ましいです。 妊婦は、この薬が胎盤を通過する可能性があるため、胎児の発育に影響を及ぼすリスク因子がある場合には使用せず、妊娠中に血糖コントロールが必要な場合には専門医と相談する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に分泌されるため、授乳を続けるかどうかを医療従事者と相談する必要があります。 小児および17歳未満の青少年には、この薬の安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過量服用時には、この薬が血液透析によって除去されるため、迅速な治療が求められます。 最後に、この薬は噛んだり砕いたりせずにそのまま飲み込む必要があり、薬の外皮が便に排出されるのは正常です。

重篤な副作用

• 乳酸アシドーシス
• 蕁麻疹
• 重度のむくみ（浮腫）
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 血圧上昇
• 重度のアレルギー反応

軽度の副作用

• ビタミンB12欠乏
• 味覚障害
• 吐き気
• 嘔吐
• 下痢
• 腹痛
• 食欲不振
• 紅斑
• かゆみ
• 蕁麻疹

この薬は空気や湿気に触れないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑くなく、あまり寒くない温度の1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

白色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶