当前查看明仁恩他卡朋片200毫克
恩他卡朋 200mg
片剂 · 处方药
明仁制药(股份公司)

品目基准编码 201206385 · 批准 2012.08.03 · 医保编码 651903720
辅助治疗标准疗法无效的帕金森综合征
本药用于那些在标准治疗中使用左旋多巴和多巴脱羧酶抑制剂但尚未改善症状的帕金森综合症患者作为辅助治疗。即当主治疗效果不足时,它有助于减轻症状,从而改善患者的运动功能。
本品应与各左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(苄丝肼或卡比多巴)同时口服。本品可与标准制剂左旋多巴合用。本品作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂缓释制剂的合用药物,其疗效尚未得到证实。本品可与食物同服或单独服用。 每次服用本品200mg片剂1片,同时给予相应剂量的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂。本品推荐的最高剂量为每次200mg、每日10次,即2000mg。本品可增强左旋多巴的疗效。 因此,为减少左旋多巴相关的多巴胺能不良反应,即运动障碍、恶心、呕吐和幻觉,有时需要在开始使用本品后的第1日至1周内调整左旋多巴剂量。 应根据患者临床状况,通过延长给药间隔或减少单次剂量,将左旋多巴每日剂量减少约10 ~ 30%。停用本品时,为控制帕金森病症状,可能需要调整其他抗帕金森病药物,尤其是左旋多巴的剂量。 与左旋多巴/卡比多巴标准制剂中左旋多巴的生物利用度相比,本品可使左旋多巴/苄丝肼标准制剂中左旋多巴的生物利用度略微增加(5~10%)。 因此,接受左旋多巴/苄丝肼标准制剂治疗的患者,在开始使用本品时可能需要更大幅度地减少左旋多巴剂量。 肾功能衰竭不影响本品的药代动力学,因此无需调整剂量。但透析患者可考虑延长给药间隔。 老年患者:老年患者无需调整本品剂量。
尚未对18岁以下患者开展研究,因此不建议在该年龄段患者中使用。
该药物不应使用于对主要成分或其他成分过敏的患者。 孕妇或哺乳期女性也不应服用该药。 对于肝功能不良的患者,该药不适合。 特定罕见肿瘤患者如嗜铬细胞瘤患者在使用该药时可能面临快速升高血压的风险。 不应与某些类型的抗抑郁药或单胺氧化酶抑制剂同时服用,同时与某些药物可能需要剂量限制。 有神经性恶性综合症或横纹肌溶解症历史的患者需谨慎。 本药物可能通过增加多巴胺作用引发运动障碍、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等副作用, 在服用初期这些症状可能更为常见。 尿液可能呈红棕色,但这是一种无害的现象。 长期服用可能导致血液中血红蛋白水平轻微降低,因此需要定期检查。 肝酶水平可能偶尔升高,因此建议进行肝功能检测。 在与左旋多巴同时服用时,可能需要调整药物剂量, 可能出现体位性低血压症状,请注意。 驾驶或操作机械时可能出现困倦或头晕,请小心。 如果腹泻症状持续,应频繁检查体重以防止体重下降,如有需要应咨询医生。 可能出现冲动控制障碍,因此患者及其家属应密切观察病理性赌博、性欲增加等行为变化。 本药不应给予孕妇及哺乳期女性,也不推荐18岁以下儿童使用。 过量服用可能导致困惑、嗜睡、肌肉张力降低等症状,因此应立即寻求医疗帮助。 该药物可能与某些药物相互作用,如在使用其他药物时请务必告知。 服用前后应间隔2~3小时服用铁剂。 在服用该药物期间,如出现异常症状,重要的是立即咨询医务人员。
运动过度症,恶心,腹泻,腹痛,口渴,便秘,呕吐,疲劳,出汗增加,头痛,失眠,帕金森病恶化,幻觉,眩晕,错乱,肌张力异常,梦游,震颤,腿部痉挛,知觉异常,尿异常,运动亢进症,运动功能减退症,晕眩,异常步态,焦虑,心肌梗死以外的缺血性心脏病,心肌梗死,食欲减退,结肠炎,肝功能检查值异常,红斑性皮疹,半球状皮疹,瘙痒,皮肤变色,尿液变色,晕倒,体重减轻,白天过度嗜睡,突然睡眠症状,神经肌肉松弛剂恶性综合症,横纹肌溶解症,病态性赌博,性欲增加,性欲过多症,恶心,便秘,眩晕,头痛,错乱,幻听,腹痛,口干症,消化不良,胃肠障碍,口腔知觉异常,运动异常,肌张力异常,步态障碍,On-off现象,感觉异常,帕金森病的恶化,抑郁症,睡眠障碍,腰痛,肌肉骨骼僵硬,肌肉痛,末端疼痛,红斑,瘙痒,皮疹,白内障,视力模糊,肝功能检查数值异常,周围水肿,白内障手术,高血压,混乱,噩梦,嗜睡,昏迷,心动过速,不稳定血压,血清CPK升高,混淆,活动减少,肌肉紧张降低,皮肤变色,荨麻疹
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密闭容器中,以防空气或潮气进入,并在室温1度到30度之间的温度下保存。 这样可以保持药物的有效性。
淡棕色椭圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。