名仁エンタカポン錠200ミリグラム

成人服用量

本剤は、各レボドパ／ドパ脱炭酸酵素阻害剤（benserazideまたはcarbidopa）と同時に経口投与する。本剤はレボドパ標準製剤と併用できる。レボドパ／ドパ脱炭酸酵素阻害剤の徐放製剤との併用における本剤の有効性は確認されていない。本剤は食事とともに、または単独で投与できる。 本剤200mg錠1錠を、各レボドパ／ドパ脱炭酸酵素阻害剤の用量とともに投与する。本剤の推奨最大用量は1回200mg、1日10回、すなわち2000mgである。本剤はレボドパの効果を増強する。 そのため、レボドパに関連するドパミン作動性副作用、すなわち運動障害、悪心、嘔吐および幻覚を軽減するため、本剤投与開始後1日から1週間以内にレボドパの用量を調節する必要が生じることがある。 レボドパの1日用量は、患者の臨床状態に応じて、投与間隔を延長するか1回用量を減らすことにより、約10 ~ 30%減量すること。本剤の投与を中止する場合、パーキンソン症状をコントロールするため、他の抗パーキンソン病薬、特にレボドパの用量を調節する必要がある。 本剤は、レボドパ／ベンセラジド標準製剤におけるレボドパのバイオアベイラビリティを、レボドパ／カルビドパ標準製剤におけるレボドパのバイオアベイラビリティよりわずかに高く（5~10%）する。 そのため、レボドパ／ベンセラジド標準製剤を投与されている患者では、本剤投与開始時にレボドパの用量をさらに大きく減量する必要がある場合がある。 腎不全は本剤の薬物動態に影響しないため、用量調節は必要ない。ただし、透析を受けている患者では投与間隔の延長を検討できる。 高齢者：高齢者における本剤の用量調節は必要ない。

小児服用量

18歳以下の患者を対象とした試験は実施されていないため、この年齢以下の患者への使用は推奨されない。

この薬は主成分またはその他の成分にアレルギーがある患者には使用してはならない。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはならない。 肝機能が良くない患者にはこの薬が適していない。 特定の希少腫瘍であるクロム親和性細胞腫の患者は、この薬服用時に血圧が急激に上昇する危険がある。 特定の種類の抗うつ薬やモノアミン酸化酵素阻害剤と一緒に服用してはならず、一部の薬物とは用量制限が必要である。 過去に神経遮断薬悪性症候群や横紋筋融解症の病歴がある患者には注意が必要である。 この薬はドパミン作用を増加させるため、運動障害、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢といった副作用が現れる可能性があり、 服用初期にこれらの症状がより一般的に現れる可能性がある。 尿が赤褐色に変わることがあるが、これは無害な現象である。 長期間服用することで血液中のヘモグロビン値が若干減少する可能性があるため、定期的な検査が必要である。 肝酵素値が稀に上昇することがあるため、肝機能検査が推奨される。 この薬とともにレボドパを服用する際は薬剤の用量調整が必要な場合があり、 起立性低血圧症状が現れる可能性があるので注意が必要である。 運転や機械操作時に眠気やめまいが起こる可能性があるため注意が必要である。 下痢症状が持続する場合は体重減少を防ぐために体重を頻繁に確認し、必要に応じて医師に相談する必要がある。 衝動制御障害が現れる可能性があるため、患者と保護者は病的賭博、性欲増加などの行動変化を注意深く観察する必要がある。 この薬は妊婦と授乳婦に投与してはならず、18歳未満の子供には推奨されない。 過量投与時には混乱、眠気、筋肉の緊張低下といった症状が現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを求める必要がある。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬物があれば必ず知らせる必要がある。 服用前後に鉄剤は2〜3時間の間隔をあけて服用することが望ましい。 この薬を服用している間に異常症状が現れた場合は、直ちに医療従事者と相談することが重要である。

• 運動異常症
• 吐き気
• 下痢
• 腹痛
• 口渇
• 便秘
• 嘔吐
• 疲労
• 発汗増加
• 頭痛

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましい。 このように保管すれば薬の効果を良好に維持できる。

外形

薄い茶色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶