药品信息
普拉林胶囊150毫克(普瑞巴林)

普拉林胶囊150毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›150mg / 1粒
生产/进口商
(주)일화
外观
白色粉末装在上下白色的硬胶囊中
包装
30粒/瓶,300粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201205827 · 批准 2012.06.22 · 医保编码 640902360

核心摘要

主要用途
外周及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助疗效,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药为普瑞巴林,按每日2次口服,不考虑与食物的关系,总剂量为每日。 1. 神经病理性疼痛 1) 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,必要时可每7天增加至每日最大600 mg。 2) 中枢神经病理性疼痛:起始剂量
儿童服用量
对12岁以下儿童和12-17岁青少年患者,因缺乏足够的安全性和有效性数据,建议不使用。

成分

生产厂家
(주)일화

功效・作用

外周及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助疗效,改善纤维肌痛

  • 外周神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于治疗成人外周及中枢神经病理性疼痛,以及作为癫痫部分发作的辅助药物。同时,它也有助于缓解纤维肌痛的症状。因此在疼痛管理和神经系统疾病的治疗中得到广泛应用。

服用方法

成人服用量

本药为普瑞巴林,按每日2次口服,不考虑与食物的关系,总剂量为每日。 1. 神经病理性疼痛 1) 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,必要时可每7天增加至每日最大600 mg。 2) 中枢神经病理性疼痛:起始剂量

儿童服用量

对12岁以下儿童和12-17岁青少年患者,因缺乏足够的安全性和有效性数据,建议不使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动和自杀行为的风险,因此在服用期间如有情绪或行为异常应立即咨询医疗人员。 对本药成分过敏或有家族性乳糖不耐症问题的患者应避免服用。 糖尿病患者因体重增加可能会影响血糖控制,故可能需要调整降糖药。 如出现血管性水肿的症状(面部、口周肿胀等),应立即停止服用。 老年人应注意因头晕或嗜睡等原因可能导致摔倒或受伤的风险,服用本药期间应谨慎活动。 可能会出现暂时性视力模糊或视力变化,但停止用药后症状可能改善。 本药如突然停用可能出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,应与医疗人员协商逐步停用。 有药物滥用历史的患者服用时需特别小心,因为有滥用风险。 肾功能减退的患者需调整剂量,停药后有改善肾功能的案例报道。 有心脏病或充血性心力衰竭的患者用药时需谨慎。 与阿片类镇痛药一起使用可能增加中枢神经系统抑制效应,应注意。 呼吸功能弱的患者或老年人可能存在严重呼吸抑制的风险,可能需要调整剂量。 妊娠早期可能存在胎儿畸形风险,因此孕期不建议使用,育龄女性应采取有效避孕措施。 哺乳期的女性应避免服用本药,因为本药可通过母乳传递。 在驾驶或操作机械时,需注意可能出现头晕或嗜睡的情况。 大量服用时可能出现混乱、嗜睡、抑郁、癫痫等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方,不应转移至其他容器中。 罕见会出现严重皮肤反应(史蒂文斯-约翰逊综合症等),如出现皮肤异常症状应立即停止用药并告知医疗人员。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重的肿胀(浮肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,高热伴随严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口腔/眼睛黏膜疼痛,喘息或呼吸困难,哮喘发作,伴随咳嗽+发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度无力,突然且极为严重的头痛,闪电头痛,癫痫,意识混乱,视力异常,麻痹,小便

轻微副作用

头晕,嗜睡,混淆,方向感障碍,刺激性过敏,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,离体感,性快感异常,静不下心,焦虑,情绪波动,情绪低落,情绪高涨,合适用语寻找困难,幻觉,不正常的梦,性欲增加,惊恐发作,抑制失常,麻木,运动协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,语言障碍,感觉异常,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿气敏感,因此应储存在密闭容器中。此外,为保持药效,重要的是在室温下,即15度至30度之间存储。

外观·包装

外观

白色粉末装在上下白色的硬胶囊中

包装单位

30粒/瓶,300粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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