プラリンドカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日総投与量を1日2回に分けて食事と関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能であり、必要に応じて7日おきに1日最大600 mgまで増量することができます。 2) 中枢神経障害性疼痛: 開始用量

小児服用量

満12歳未満の小児および満12～17歳の青年患者には、安全性および有効性のデータが十分でないため、投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合はすぐに医療スタッフに相談する必要があります。 この薬に対して過敏症があるか、遺伝的な乳糖不耐症の問題を持つ患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖管理に影響を受ける可能性があるため、血糖薬の調整が必要となる可能性があります。 血管浮腫の症状（顔や口の周りの腫れなど）が見られた場合は、即座に服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気などにより転倒や傷害の危険があるため注意が必要であり、この薬に慣れるまで活動に注意するべきです。 一時的な視界のぼやけや視力の変化が見られる場合がありますが、薬を中止すると症状は改善されることがあります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療スタッフと相談しながら中止する必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者は、この薬の乱用リスクがあるため、服用時には特別な注意が必要です。 腎機能が低下している患者は、用量調整が必要となる場合があり、中止後に腎機能が改善されたケースも報告されています。 心疾患やうっ血性心不全の患者は、この薬投与時には注意が必要です。 オピオイド系鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため、注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要になる場合があります。 妊娠初期には胎児の奇形のリスクがあるため、妊娠中の服用は推奨されず、妊娠適齢期の女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の母親は、この薬が母乳に移行するため、授乳中は服用を避けることが望ましいです。 運転や機械操作時にめまいや眠気が現れることがあるため、注意が必要です。 過剰摂取時には混乱、眠気、抑うつ、発作などが生じる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し変えない方が良いです。 稀に深刻な皮膚反応（スティーブンス・ジョンソン症候群など）が見られることがあるため、皮膚に異常な症状が現れた場合はすぐに服用を中止し、医療スタッフに報告する必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔面蒼白
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚の剥離
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 方向感覚障害
• 刺激過敏性
• 抑うつ
• 幸福感
• 性欲減退
• 不眠症
• 離人感

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために室温、すなわち15度から30度の間の温度で保管することが重要です。

外形

白色の粉末が入った上下白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶