纳泽隆口服崩解片0.1mg（拉莫塞特隆盐酸盐）

成人服用量

在化疗药物（如顺铂等）给药前1小时内，口服一次0.1 mg的拉莫塞特隆盐酸盐。 但在化疗周期内，药物的使用期应限制在5天以内。 根据症状适当增减剂量。

本药物不应用于对本药物或其成分有过敏反应的患者。 正在服用其他5-羟色胺类药物的患者应谨慎使用本药物，特别是服用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）或5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）的患者需特别注意。 服用本药物期间可能会出现严重的过敏反应，如休克或类似于过敏性休克的症状，一旦出现症状应立即停止服用并告知医疗人员。 此外，可能会罕见出现类似于癫痫的发作，因此有发作病史的患者需特别小心。 本药物主要在肝脏代谢，因此肝功能受损的患者或有肝脏异常表现的患者在服用前应咨询医生。 服用期间可能会出现头痛、嗜睡、便秘、肝功能异常、发热等副作用，若症状加重或持续应咨询医疗人员。 本药物应主要在口腔内溶解，并与唾液或水一同服用，因其不会在口腔内完全溶解，因此应仔细遵循服用方法，以便于吞咽。 如果在化疗后仍然持续有恶心或呕吐，可能需要其他治疗，应与医生咨询。 与其他5-羟色胺类药物一起使用时，可能会出现一种名为5-羟色胺综合症的严重副作用，因此合用时需特别观察。 怀孕期间或具有怀孕可能性的女性，应谨慎考虑本药物对胎儿的影响尚未得到充分研究，因此需仔细权衡治疗的必要性和危险性。 哺乳期女性应停止喂养，因为本药物可能会分泌到母乳中。 尚未确认本药物在早产儿、新生儿和儿童中的安全性，因此不建议使用。 老年人由于身体功能可能下降，应在使用本药物时仔细观察身体状态，若出现异常症状应立即采取措施。 本药物在取出包装时不应使用指甲，而应用指尖按压取出，虽然包装状态受损但质量无问题，因此应全部服用。 应存放在儿童无法接触到的安全地方，并应避免转移到其他容器中，以免导致意外风险和质量恶化。

严重副作用

休克，类似过敏性休克的症状（不适，胸部不适，呼吸困难，哮喘，面部潮红，发红，瘙痒，紫绀，血压降低），类似癫痫的发作

轻微副作用

头痛，头重，嗜睡，便秘，BUN升高，肝功能异常（AST升高，ALT升高，LDH升高，胆红素升高），发热，腹泻

本药物对光敏感，因此应存放在避光的容器中。此外，建议将药物保存在1度至30度的室温中。这样存放可以安全地保持药物的效果。

外观

双面凸起的圆形淡黄红色口服崩解片

包装单位

10T/PTP