ナジェロンオディ錠0.1mg(ラモセトロン塩酸塩)

成人服用量

抗がん剤（シスプラチンなど）投与前1時間以内にラモセトロン塩酸塩として1日1回0.1mgを経口投与します。 ただし、抗がん化学療法の各周期ごとにこの薬の投与期間は5日以内とします。 症状に応じて適切に増減します。

この薬はこの薬またはこの薬に含まれる成分にアレルギー反応を示す患者には使用してはいけません。 他のセロトニン系薬剤を服用中の患者にはこの薬を慎重に投与する必要があり、特に選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）やセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤（SNRI）を服用している場合は注意が必要です。 この薬を服用中にショックやアナフィラキシー様症状などの重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状が出た場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 また、稀にてんかん様発作が発生することがあるため、発作歴のある患者は特に注意が必要です。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者や肝に関連する異常所見がある場合は服用前に医師と相談する必要があります。 服用中には頭痛、眠気、便秘、肝機能異常、発熱などの副作用が現れることがあるため、症状が悪化したり持続する場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬は主に口腔内で溶かして唾液または水と共に服用する必要があり、口の中で完全に溶けないため、飲み込みやすい服用方法をよく守る必要があります。 抗がん剤投与後に悪心や嘔吐が続く場合は追加の治療が必要となることがあるため、医師と相談する必要があります。 この薬と他のセロトニン系薬剤を併用する場合、セロトニン症候群という重篤な副作用が発生する可能性があるため、併用時には特別な観察が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が胎児に及ぼす影響が十分に研究されていないため、治療の必要性とリスクを慎重に考慮する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に分泌される可能性があるため、授乳を中止することが推奨されます。 未熟児、新生児、子供にはこの薬の安全性が確認されていないため使用しないことが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、この薬を投与する際は状態をよく観察し、異常症状が現れた場合は直ちに対応する必要があります。 この薬は包装から取り出す際に爪を使用せず、指の先で押し出して取り出す必要があり、包装状態が破損しても品質には問題がないため、全量服用する必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移すことは事故のリスクや品質の低下を招く恐れがあるため避けるべきです。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状（不快感、胸部不快感、呼吸困難、喘鳴、顔面紅潮、発赤、かゆみ、チアノーゼ、血圧低下）、てんかん様発作

軽度の副作用

頭痛、ふらつき、眠気、便秘、BUN上昇、肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇）、発熱、下痢

この薬は光に弱いため、光を遮断する容器に保管する必要があります。また、薬は室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果を安全に維持できます。

外形

両面が凸状の円形の薄い赤黄の口腔崩壊錠

包装単位

10T/PTP