焕仁纳曲酮片50毫克(盐酸纳曲酮)

成人剂量

只有在医生判断治疗前7 ∼ 10日内未使用阿片类药物时，方可开始给予盐酸纳曲酮。如果怀疑患者存在阿片类药物依赖，应进行纳洛酮激发试验。 成人：盐酸纳曲酮50 mg，每日1次口服。已有一项安慰剂对照研究将该剂量给予至12周，但该研究未评估其他剂量或治疗期限。 应进行尿液检查，确认患者在治疗前至少7 ∼ 10日未使用阿片类药物后，方可开始治疗。 应谨慎开始治疗，并逐渐增加剂量。初始剂量为25 mg。随后观察1小时，如果未出现戒断症状，可给予剩余的每日剂量（25 mg），使总剂量达到50 mg。 每日1次给予50 mg，可适当阻断静脉给药的麻醉药品的作用（该剂量可阻断静脉注射25 mg海洛因的作用）。 为提高患者服药依从性，可按以下方式调整给药方案。 ○ 工作日每天50 mg，星期六100 mg ○ 每2日1次，每次100 mg ○ 每3日1次，每次150 mg 但是，单次剂量超过50 mg可能增加肝细胞损伤风险，因此仅当提高服药依从性的获益超过肝细胞毒性风险时，方可采用上述方案。此外，由于单次给药超过150 mg可能增加不良反应发生的可能性，因此不推荐这样给药。 用无菌注射器抽取0.8 mg纳洛酮。注射0.2 mg，并在针头仍插入患者静脉时观察约30秒，查看是否出现戒断症状或体征。如果未出现戒断症状，注射剩余的0.6 mg，然后观察患者状态20分钟，查看是否出现戒断症状。 皮下注射0.8 mg纳洛酮，并观察患者状态约20分钟，查看是否出现戒断症状或体征。

本药物可能对肝脏造成损害，因此必须遵循推荐剂量。 如超量服用可能会引起肝功能问题，需特别注意。 有肝病或肝损伤风险的患者建议不要使用本药。 正在服用阿片类镇痛药或有阿片类依赖的患者在使用本药时可能会出现急性戒断症状，因此不应使用。 18岁以下儿童、高龄者、孕妇或哺乳期妇女建议不要使用本药。 在服用本药期间应避免随意服用或增加阿片类药物的剂量，这可能导致危及生命的危险情况。 如出现肝功能异常症状（腹痛、皮肤或眼睛黄疸等），应立即停药并咨询医生。 在与其他药物联合使用时，应告知医疗人员以注意相互作用的可能性。 服用本药的患者应始终向医疗人员告知自己的状况及用药情况，并应按照医生的指示准确服用。 应妥善存放，确保儿童或其他人无法接触到本药。

• 肝细胞损伤
• 肝酶水平升高
• 戒断症状
• 头痛
• 神经敏感
• 失眠
• 焦虑
• 抑郁症
• 自杀冲动
• 自杀企图

本药对光敏感，必须存放在不透光的容器中。 此外，建议在常温1°C至30°C的环境下保存。 如此存放可以保持药物效果并防止变质。

外观

浅黄色的长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，100片/瓶，（出口用30片（10片/PTP × 3））