ファンインナルトレクソン錠50ミリグラム(ナルトレクソン塩酸塩)

成人用量

治療開始前7 ∼ 10日以内にオピオイドを使用していないと医師が判断した場合に限り、塩酸ナルトレキソンの投与を開始できる。患者のオピオイド依存が疑われる場合は、ナロキソン誘発試験を実施すること。 成人：塩酸ナルトレキソンとして1日1回50 mgを経口投与する。この用量を12週まで投与したプラセボ対照試験はあるが、この試験では他の用量または治療期間について評価されていない。 尿検査を実施し、患者が治療開始前に少なくとも7 ∼ 10日以上オピオイドを使用していないことを確認してから治療を開始すること。 治療は慎重に開始し、徐々に増量して投与すること。初回用量は25 mgとする。その後1時間観察し、離脱症状が現れない場合は、1日用量（50 mg）の残り（25 mg）を投与できる。 1日1回50 mgの投与により、静脈投与された麻薬の作用を適切に遮断できる（この用量で静脈投与されたヘロイン25 mgの作用を遮断）。 患者の服薬遵守を改善するため、投与スケジュールを次のように調整できる。 ○ 平日は毎日50 mg、土曜日は100 mg ○ 2日に1回100 mg ○ 3日に1回150 mg ただし、1回に50 mgを超えて投与すると肝細胞障害のリスクが高まる可能性があるため、服薬遵守による利益が肝細胞毒性のリスクを上回る場合に限り適用する。また、1回に150 mgを超えて投与すると副作用の発現可能性が高まるため、推奨されない。 滅菌シリンジにナロキソン0.8 mgを吸引する。ナロキソン0.2 mgを注射し、注射針を患者の静脈に刺したまま約30秒間、離脱症状または徴候がないか観察する。離脱症状が現れない場合は、残りの0.6 mgを注射した後、20分間、離脱症状が現れないか患者の状態を観察する。 ナロキソン0.8 mgを皮下注射し、約20分間、離脱症状・徴候が現れないか患者の状態を観察する。

この薬は肝臓に損傷を与える可能性があるため、推奨用量を守る必要があります。過剰摂取は肝機能に問題を引き起こす可能性があるため注意が必要です。肝疾患がある、または肝損傷のリスクがある患者はこの薬を使用しないことが推奨されます。オピオイド鎮痛剤を服用中、またはオピオイド依存症の患者はこの薬を使用すると急性の禁断症状が現れる可能性があるため投与を避けるべきです。18歳未満の子供、高齢者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良いです。この薬を服用している間はオピオイドを自主的に服用したり、用量を増やす行為を避けるべきであり、これは生命を脅かす危険な状況を引き起こす可能性があります。肝機能異常の症状（腹痛、皮膚や目の黄疸など）が現れた場合は、直ちに服用を中止し医師に相談する必要があります。他の薬剤との併用時には相互作用の可能性があるため、必ず医療従事者に通知し注意するべきです。この薬を服用している患者は自身の状態や薬の服用状況を医療従事者に常に知らせ、医師の指示に従って正確に服用する必要があります。子供や他の人がこの薬にアクセスできないように安全に保管してください。

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この薬は光に敏感なため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管することが安全です。このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, (輸出用30錠(10錠/PTP × 3))