努利格拉片50毫克(枸橼酸西地那非)

成人服用量

以西地那非计，每日1次，在性活动前约1小时口服推荐剂量25 ∼ 50 mg；视情况也可在性活动前4小时至30分钟内服用。可根据疗效和耐受性增减剂量。 以下患者的西地那非血浆浓度可能升高，因此应将起始剂量调整为25 mg。 - 65岁以上(AUC增加40 %) - 肝功能衰竭(肝硬化：80 %) - 重度肾功能衰竭(肌酐清除率30 mL/min以下：100 %) - 与CYP3A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑、红霉素(182 %)等，沙奎那韦(210 %))合用时，若血药浓度升高，可能会增加疗效及不良反应发生率。 - 与利托那韦合用的患者，48小时内最大单次剂量不得超过25 mg。

本药与降低血压的硝酸盐制剂合用时可能导致血压过低，因此在服用前务必告知医生是否正在使用硝酸盐制剂。 患有心血管疾病的患者在服用本药前应仔细检查心脏情况，心血管系统风险较高的患者不建议进行性行为。 本药会扩张血管，在仰卧时可能导致血压暂时下降，因此心血管疾病患者应特别小心。 近期六个月内经历过严重心脏病或中风的患者、低血压严重或高血压未控制的患者、某些眼病患者应避免使用本药。 如出现持续勃起超过4小时的情况，应立即就医，未经治疗可能导致永久性损伤。 本药与特定蛋白酶抑制剂合用时药物浓度可能显著增加，因此需要调整剂量。 含有人工甜味剂阿斯巴甜的制剂不适合苯丙酮尿症患者，需特别注意。 对本药过敏或长期服用硝酸盐制剂的患者、重度肝或肾衰竭的患者、18岁以下及女性均不得使用。 心脏风险较高的患者也不应使用本药，且与其他勃起功能障碍治疗药物合用不安全。 患有阴茎畸形、出血问题、高龄、糖尿病性视网膜病的患者在使用时需谨慎，高剂量使用时不良反应的风险可能增加。 服用期间可能出现头痛、潮红、消化不良、眩晕、视力异常等症状，这些症状通常是暂时性的。 本药在驾驶或操作机械时可能引发视力异常或眩晕，因此需小心。 与α-拮抗剂合用时存在低血压的风险，因此应调整服用间隔，如出现症状应立即咨询医生。 本药与食物同服可能导致起效时间延迟，因此应考虑服用时机。 超量服用时症状可能加剧，由于缺乏特效解毒剂，应根据症状进行适当治疗。 应存放在儿童接触不到的地方，并且不应转移至其他容器中以确保安全。 本药不适合女性使用，对怀孕或哺乳期女性的安全性尚无相关信息。 老年人可能会导致药物浓度升高，因此建议从低剂量开始使用。

• 头痛
• 脸红
• 鼻炎
• 过敏反应
• 眩晕
• 嗜睡
• 发作
• 发作复发
• 晕厥
• 视物模糊

本药应存放在密闭容器中，以防空气或湿气影响。建议保管温度为1度到30度之间的室温。

外观

具有分割线的浅绿色圆角三角形薄膜包衣片

包装单位

出口用-4片（（4片/PTP）×1），8片（（8片/PTP）×1），40片（（8片/PTP）×5）