ヌリグラ錠50ミリグラム（シルデナフィルシトレート）

成人服用量

シルデナフィルとして、1日1回、性行為の約1時間前に推奨用量25〜50 mgを経口投与し、場合によっては性行為の4時間前から30分前に投与することもできます。 有効性と耐容性に応じて用量を増減することができます。 次の患者はシルデナフィルの血漿濃度を上昇させる可能性があるため初回用量を25 mgに調整する必要があります。 - 65歳以上 - 肝不全（肝硬変） - 重度の腎

この薬は血圧を下げる硝酸塩製剤と併用すると血圧が過度に低下する可能性があるため、服用前に医師に必ず硝酸塩製剤の服用の有無を知らせる必要があります。 心血管疾患のある患者はこの薬を服用する前に心臓の状態を注意深く確認する必要があり、心血管系のリスクが高い患者は性行為を推奨されません。 この薬は血管を拡張させ、仰向けの姿勢で血圧が一時的に低下する可能性があるため、特に心血管疾患の患者は注意が必要です。 最近6ヶ月以内に重篤な心疾患または脳卒中を経験した患者、重度の低血圧または高血圧が制御されていない患者、特定の眼疾患のある患者はこの薬を使用してはいけません。 4時間以上持続する勃起が現れた場合は直ちに医師の診察を受ける必要があり、治療しない場合は永久的な損傷が発生する可能性があります。 この薬は特定のプロテアーゼ阻害剤と一緒に服用すると薬物濃度が大幅に上昇する可能性があるため、用量調整が必要です。 アスパルテームという人工甘味料が含まれている製剤はフェニルケトン尿症患者には適さないので注意が必要です。 この薬にアレルギーがあるか、硝酸塩製剤を定期的に服用している患者、重度の肝または腎不全の患者、18歳以下および女性は使用してはいけません。 性行為が心臓にリスクを引き起こす患者もこの薬を使用してはいけません。また、他の勃起不全治療薬との併用は安全ではありません。 この薬は陰茎の奇形、出血の問題、高齢者、糖尿病性網膜症患者などでは慎重に使用する必要があり、高用量使用時に副作用のリスクが増加する可能性があります。 服用中に頭痛、顔面紅潮、消化不良、めまい、視覚異常などの症状が現れることがあり、これらの症状は通常一時的です。 この薬は運転や機械操作時に視覚異常やめまいを引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 アルファブロッカーと一緒に服用する場合、低血圧のリスクがあるため、服用間隔を調節し、症状が発生した場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は食事と一緒に服用すると効果発現時間が遅れる可能性があるため、服用時点を考慮する必要があります。 過剰摂取した場合、症状が悪化する可能性があり、特別な解毒剤はないため、症状に応じて適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 この薬は女性には使用されず、妊娠中または授乳中の女性に対する安全性に関する情報はありません。 高齢者は薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から開始することが推奨されます。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

頭痛、顔面紅潮、消化不良、鼻詰まり、尿路感染、下痢、めまい、眠気、目の痛み、眩しさ、光幻影、色覚異常、眼の乾燥、目の疲労、光環の視認、赤い視覚、結膜充血、目の刺激、目の感覚異常、顔面紅潮、鼻血、吐き気、嘔吐、上腹部痛、口腔乾燥、経口感覚低下、筋肉痛、肢体痛、熱感、刺激過敏症、心拍数の増加、かゆみ、皮膚乾燥、発疹、発汗、筋骨格系

この薬は空気や湿気の影響を受けないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

分割線のある黄緑色の角が丸い三角形のフィルムコーティング錠

包装単位

輸出用-4錠（（4錠/PTP）×1）、8錠（（8錠/PTP）Ⅹ1）、40錠（（8錠/PTP）Ⅹ5）