药品信息
瓦索特罗片6.25毫克(卡维地洛)

瓦索特罗片6.25毫克(卡维地洛)

处方药片剂口服
成分・含量
卡维地洛›6.25mg / 1片
生产/进口商
东亚制药(株)
外观
淡黄色的圆形片剂
包装
100片/PTP
许可状态
正常

品目基准编码 201200186 · 批准 2012.01.05 · 医保编码 642506750

核心摘要

主要用途
充血性心力衰竭的辅助治疗,治疗原发性高血压及慢性稳定型心绞痛
服用对象
成人
成人服用量
不得在未经医生指导的情况下增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5mg;之后口服每日1次,每次25 mg。 (2) 通常口服每日1次,每次25mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25mg、每日2次。每次最大剂量为25mg, 每日最大剂量为50mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次给予12.5mg即可获得充分疗效。但给药2周后疗效仍不充分时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两天口服本品,每次12.5mg、每日2次;之后口服每次25mg、每日2次。 2) 通常每次25mg、每日2次,连续给药2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常包括洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规 治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始使用本品治疗前,应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本品,每次3.125mg、每日2次,连续2周。患者耐受良好时,增至每次6.25mg、每日2次,给药2周后增至每次12.5mg、每日2次,给药2周后再增至每次25mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至增加到患者可耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25mg、每日2次;最大剂量为体重85kg以下患者每次25mg、每日2次,体重85kg 以上患者每次50mg、每日2次。 4) 为控制吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,减少体位性低血压的发生频率。

成分

生产厂家
东亚制药(株)

功效・作用

充血性心力衰竭的辅助治疗,治疗原发性高血压及慢性稳定型心绞痛

  • 原发性高血压、慢性稳定性心绞痛、充血性心力衰竭
查看批准原文

该药用于治疗原发性高血压、慢性稳定性心绞痛、充血性心力衰竭等心血管疾病。特别是作为利尿剂、洋地黄制剂、ACE抑制剂和其他血管扩张剂的辅助治疗,能够缓解症状并增强治疗效果。本药有助于减轻心脏负担并控制血压,适当处方可改善患者的健康状况。

服用方法

成人服用量

不得在未经医生指导的情况下增加剂量或停止服药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前两天口服卡维地洛,每日1次,每次12.5mg;之后口服每日1次,每次25 mg。 (2) 通常口服每日1次,每次25mg,连续2周。如需增加剂量,可增至每次25mg、每日2次。每次最大剂量为25mg, 每日最大剂量为50mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日1次给予12.5mg即可获得充分疗效。但给药2周后疗效仍不充分时,可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前两天口服本品,每次12.5mg、每日2次;之后口服每次25mg、每日2次。 2) 通常每次25mg、每日2次,连续给药2周。如需增加剂量(老年患者除外),可增至每次50mg、每日2次。 3. 充血性心力衰竭 开始使用本品治疗前,患者正在接受的标准治疗方案(ACE抑制剂、利尿剂,以及通常包括洋地黄制剂的慢性心力衰竭常规 治疗方案)应处于稳定状态。此外,开始使用本品治疗前,应尽量减少体液潴留。 1) 通常初始治疗时口服本品,每次3.125mg、每日2次,连续2周。患者耐受良好时,增至每次6.25mg、每日2次,给药2周后增至每次12.5mg、每日2次,给药2周后再增至每次25mg、每日2次。 2) 每个剂量至少服用2周后,再逐渐增加剂量,直至增加到患者可耐受的剂量。 3) 有效的最低剂量为每次6.25mg、每日2次;最大剂量为体重85kg以下患者每次25mg、每日2次,体重85kg 以上患者每次50mg、每日2次。 4) 为控制吸收速度,建议早、晚随餐服用。随餐服用可减慢吸收速度,减少体位性低血压的发生频率。

注意事项

本药对某些患者不适用。例如,对本药或其成分过敏的患者,出现心源性休克、心脏传导异常、肺心病等症状的患者,使用本药可能会加重症状。此外,患有哮喘或慢性阻塞性肺病等呼吸系统疾病的患者使用本药可能会导致支气管收缩,症状恶化。糖尿病引起的酮症酸中毒患者及心功能极为虚弱的患者也需谨慎使用。怀孕或哺乳期的女性不应服用本药,遗传性乳糖不耐症患者亦应避免使用。还需谨慎使用本药的患者包括糖尿病患者、高龄者、肾功能或肝功能虚弱的患者、血压过低的患者。本药可能影响心率和血压,因此,存在心脏病或血压难以控制的患者也需谨慎使用。服用本药期间可能出现头晕、头痛、乏力等症状,少数情况下可能导致心率过慢或心衰症状加重。此外,可能出现肝功能障碍、皮肤皮疹、低血糖等症状,因此如有异常症状应立即咨询医生。长期服用本药时,需要定期进行心脏功能、血压、血液检测,突然停药可能导致心脏问题加重,因此应根据医生指示逐渐减少剂量。与其他药物联合服用时可能存在相互作用,服用期间应告知医生或药师所有正在服用的药物,特别是与降压药、心脏药、糖尿病药、镇静剂、抗抑郁药等合用时需特别小心。怀孕或哺乳期的女性应避免服用本药,儿童和青少年使用时安全性尚未确立,最好不使用。过量使用会带来严重低血压、心率减少、呼吸困难等风险,应立即联系医疗人员并接受适当治疗。最后,本药可能会因光照而变色,因此应避光存放在密闭容器内,并放置在儿童无法接触的地方。

副作用

头晕,头痛,疲劳,无力,幻觉,错乱,抑郁,睡眠障碍,噩梦,精神病,高度窦性心动过缓,休克,完全房室传导阻滞,心力衰竭,心脏停搏,血压下降,意识丧失,脉搏减少,四肢寒冷,水肿,心动停止,肾功能恶化,肾衰竭,呼吸道阻力增加,恶心,腹泻,腹痛,呕吐,便秘,荨麻疹,瘙痒,扁平苔藓样反应,多汗,过敏性皮疹,血清氨基转移酶变化,血小板减少症,白细胞减少症,低血糖,甲状腺功能亢进掩盖,心动过缓,低血压,呼吸急促,心绞痛合并高血压,肝功能障碍,黄疸,四肢疼痛,泪液减少,感觉障碍,视觉障碍,眼刺激,口干,排尿障碍,性功能障碍,过敏反应,毒性表皮坏死松解症,史蒂文斯-约翰逊综合症,血压下降,心率减慢,心肌缺陷,心动停止,心源性休克,呼吸困难,支气管痉挛,呕吐,意识障碍,全身性抽搐

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对光敏感,应储存在遮光容器中。此外,为维持药物效果,将其存放在1度至30度的室温环境中也很重要。

外观·包装

外观

淡黄色的圆形片剂

包装单位

100片/PTP

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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