薬情報
バソトロール錠6.25ミリグラム(カルベジロール)

バソトロール錠6.25ミリグラム(カルベジロール)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
カーベジロール›6.25mg / 1錠
製造・輸入元
東亜エスティ株式会社
外形
淡い黄色の丸形錠剤
包装
100錠/PTP
承認状況
正常

品目基準コード 201200186 · 承認 2012.01.05 · 保険コード 642506750

要約

主な用途
うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症の治療、慢性安定狭心症の治療
服用対象
成人
成人服用量
医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25mgを1日2回に増量する。1回最大投与量は25mg、 1日最大投与量は50mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は、増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5mgを1日2回経口投与し、その後1回25mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準的な治療法(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いた慢性心不全の標準的な 治療法)が安定していなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合、1回6.25mgを 1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25mgを1日2回であり、最大用量は体重が85kg以下の患者では1回25mgを1日2回、体重が85kg を超える患者では1回50mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝・夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を 低下させることができる。

成分

製造会社
東亜エスティ株式会社

効能・効果

うっ血性心不全の補助療法、本態性高血圧症の治療、慢性安定狭心症の治療

  • 本態性高血圧、慢性安定型狭心症、うっ血性心不全
承認事項の原文を見る

本態性高血圧、慢性安定型狭心症、うっ血性心不全などの心血管疾患にこの医薬品が使用されます。特に利尿剤、ジギタリス製剤、ACE阻害剤、その他の血管拡張剤と併用される補助療法として活用され、症状の緩和と治療効果を高めます。この薬剤は心臓の負担を減らし、血圧を調整する助けとなります。患者の状態に応じて適切に処方され、健康改善に寄与します。

服用方法

成人服用量

医師の指示なしに用量を増やしたり、服用を中止したりしてはならない。 1. 本態性高血圧 1) 成人 (1) 最初の2日間は、カルベジロールとして1日1回12.5mgを経口投与し、その後1日1回25 mgを経口投与する。 (2) 通常、1日1回25mgを2週間経口投与する。増量が必要な場合は、1回25mgを1日2回に増量する。1回最大投与量は25mg、 1日最大投与量は50mgである。 2) 高齢者 一部の高齢者では、1日1回12.5mgの投与で十分な効果が得られる場合がある。ただし、2週間投与後も効果が不十分な場合は、増量できる。 2. 慢性安定狭心症 1) 最初の2日間は、本剤として1回12.5mgを1日2回経口投与し、その後1回25mgを1日2回経口投与する。 2) 通常、1回25mgを1日2回、2週間投与する。増量が必要な場合(高齢者を除く)は、1回50mgを1日2回まで増量できる。 3. うっ血性心不全 本剤による治療を開始する前に、すでに実施中の標準的な治療法(ACE阻害薬、利尿薬、および通常ジギタリス製剤を用いた慢性心不全の標準的な 治療法)が安定していなければならない。また、本剤による治療を開始する前に、体液貯留を最小限に抑える必要がある。 1) 通常、初期治療では本剤として1回3.125mgを1日2回、2週間経口投与する。患者がこの治療に十分耐えられる場合、1回6.25mgを 1日2回に増量して2週間投与した後、1回12.5mgを1日2回に増量して2週間投与し、さらに1回25mgを1日2回に増量する。 2) 各用量を少なくとも2週間服用した後、徐々に増量し、患者が耐えられる用量まで増量する。 3) 有効な最小用量は1回6.25mgを1日2回であり、最大用量は体重が85kg以下の患者では1回25mgを1日2回、体重が85kg を超える患者では1回50mgを1日2回である。 4) 吸収速度を調節するため、朝・夕の食事とともに服用することが推奨される。食事とともに服用すると吸収速度が遅くなり、起立性低血圧の発現頻度を 低下させることができる。

注意事項

この薬は特定の患者には投与してはいけません。 例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある、心原性ショック、心臓伝導障害、肺心症などがある患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があります。 また、喘息や慢性閉塞性肺疾患などの呼吸器疾患を持つ患者もこの薬を使用すると気管支が収縮し、症状が悪化することがあります。 糖尿病によるケトアシドーシス患者や心機能が非常に弱い患者にも注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけないで、遺伝的に乳糖不耐症のある患者も投与を避けるべきです。 また、糖尿病患者、高齢者、腎臓や肝機能が弱い患者、血圧が低すぎる患者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は心拍数や血圧に影響を与える可能性があるため、心疾患があるまたは血圧調整が困難な患者も注意が必要です。 この薬服用中には眩暈、頭痛、疲労感などの症状が現れることがあり、稀に心拍数が過度に遅くなったり、心不全の症状が悪化することがあります。 また、肝機能障害、皮膚発疹、低血糖の症状が現れることもあるため、異常症状があれば直ちに医師に相談する必要があります。 この薬を長期服用する場合、定期的に心機能、血圧、血液検査を受ける必要があり、急に服用を中止すると心臓の問題が悪化することがあるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らすべきです。 他の薬剤と併用する場合には相互作用がある可能性があるため、服用中のすべての薬を医師や薬剤師に知らせ、特に血圧薬、心臓薬、糖尿病薬、鎮静剤、抗うつ剤などとの併用には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の服用を避けるべきであり、特に小児および青年には安全性が確立されていないため使用しないのが望ましいです。 過量服用時には重度の低血圧、心拍数減少、呼吸困難などのリスクがあるため、直ちに医療従事者に連絡し、適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は光によって変色する可能性があるため、直射日光を避け密閉容器に保管し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

副作用

めまい、頭痛、疲労、無力感、幻覚、錯乱、うつ、睡眠障害、悪夢、精神病、高度の徐脈、ショック、完全な房室ブロック、心不全、心停止、血圧低下、意識消失、脈拍数減少、四肢冷感、浮腫、無脈、腎機能悪化、腎不全、呼吸器抵抗性増加、悪心、下痢、腹痛、嘔吐、便秘、じんましん、かゆみ、扁平苔癬様反応、多汗症、アレルギー性皮膚発疹、血清アミノ転送酵素変化、血小板減少症、白血球減少症、低血糖、甲状腺機能亢進隠蔽、徐脈、低血圧、息切れ、狭心症における高血圧、肝機能障害、黄疸、四肢痛、涙の減少、感覚障害、視覚障害、眼刺激、口腔干燥、排尿障害、性機能障害、アレルギー反応、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血圧低下、心拍数の遅延、心筋虚弱、無脈、心原性ショック、呼吸困難、気管支けいれん、嘔吐、意識障害、全身けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感であるため、光を遮蔽できる容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために常温、すなわち1度から30度の間に保管することが重要です。

外観・包装

外形

淡い黄色の丸形錠剤

包装単位

100錠/PTP

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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