药品信息

绿塑胶药水预填充注射器套件

处方药외용
成分・含量
人纤维蛋白原浓缩溶液›95mg氨甲环酸›含量确认中凝血酶›含量确认中
生产/进口商
(주)녹십자
外观
白色至米黄色的冻液填充在上下封闭的一对预填充注射器中
包装
1套/箱[套件(2毫升)],1套/箱[套件(4毫升)]
许可状态
正常

品目基准编码 201112325 · 批准 2011.12.30 · 医保编码 643604880,643605491

核心摘要

主要用途
手术辅助(组织粘合、缝合、局部止血)效果
使用对象
成人
成人使用量
剂量根据需要处理的创伤表面面积或需填补的缺损部位决定。 通常根据需要粘合的条件的表面面积使用。 8 ㎠用2 mL套件 16 ㎠用4 mL套件 用法 1) 解冻 (1) 将本药从冷冻室取出,在室温下放置(30~50分钟)。 但在紧急手术时,在37℃以下的灭菌水浴中加热注射器使用。 (2)

成分

生产厂家
(주)녹십자

功效・作用

手术辅助(组织粘合、缝合、局部止血)效果

  • 组织粘合、缝合、局部止血
查看批准原文

本药品在传统治疗方法无法控制或不充分的情况下使用。尤其是在普通外科、心脏外科、胸外科、儿科、神经外科、骨科、整形外科、创伤、妇科、泌尿科、耳鼻喉科、牙科和口腔外科、眼科等多种外科领域中辅助使用。主要作用是粘合组织、缝合伤口并促进局部止血。通过这种方式帮助手术部位的愈合,提高安全性和效果。因此,在多项外科手术中作为重要的辅助药物得到了应用。

使用方法

成人使用量

剂量根据需要处理的创伤表面面积或需填补的缺损部位决定。 通常根据需要粘合的条件的表面面积使用。 8 ㎠用2 mL套件 16 ㎠用4 mL套件 用法 1) 解冻 (1) 将本药从冷冻室取出,在室温下放置(30~50分钟)。 但在紧急手术时,在37℃以下的灭菌水浴中加热注射器使用。 (2)

注意事项

本药由人类血浆制成,因此不能完全排除通过血液传播的病毒或感染源。 因此,血友病患者或免疫力低下的患者应接种甲型肝炎疫苗等预防接种,医生应定期检查感染情况。 此外,使用本药时应充分向患者解释感染风险,并且仅在确有必要的情况下最小限度使用。 对于出血严重的患者,或对本药中含有的牛蛋白过敏的人,以及直接注射到血管中的情况,应避免使用。 对溶血性贫血或重度贫血患者以及免疫力低下的患者应谨慎使用,因存在感染风险需要注意。 重复使用本药或对牛蛋白过敏的人,偶尔会出现呼吸困难、皮疹、低血压等过敏反应,一旦出现症状应立即停止使用并进行治疗。 由于本药中含有的凝血酶成分,可能会出现发热、呕吐、头痛等副作用。 本药很难完全去除如小肺病毒B19等病毒,因此在给药后需仔细观察病情,尤其在妊娠期或免疫力低下的人可能会出现严重症状。 注意防止药物接触到治疗部位外的其他区域,当出血严重时需要采取额外止血措施。 在内镜治疗时,如果局部注射本药,可能会引起组织损伤或血肿,偶尔会发生胰腺炎,因此需要小心。 碘、过氧化氢、酒精等可能会降低本药的疗效,而心脏甙类药物患者在注射时因钙成分可能会发生相互作用。 妊娠期间本药的安全性尚不确定,可能对胎儿产生影响,因此应仅在确有必要时使用。 本药仅供局部使用,不得注射到血管中,也不得与其他药物混合使用。 解冻后应尽快使用,室温下只能保存72小时,并避免重新冷冻。 保存时应保持在-20度以下的冷冻状态,以保持药物的效力和安全性。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、呼吸困难、过敏反应(包括严重的过敏性休克)

轻微副作用

发热、呕吐、头痛、潮红、低血压、支气管痉挛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密封容器中,避免暴露于空气中,并应在-20度以下冷冻保存。 以保持药物的效力和安全性。

外观·包装

外观

白色至米黄色的冻液填充在上下封闭的一对预填充注射器中

包装单位

1套/箱[套件(2毫升)],1套/箱[套件(4毫升)]

关于该药品的问题

还没有问题。

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