药品信息
东光普瑞巴林胶囊150毫克

东光普瑞巴林胶囊150毫克

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›150mg / 1粒
生产/进口商
동광제약(주)
外观
白色或淡黄色的粉末装在上部为白色,下部为白色的胶囊中
包装
30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201112306 · 申报 2011.12.29 · 医保编码 645905340

核心摘要

主要用途
治疗周边和中枢神经病理性疼痛,作为癫痫部分性发作的辅助治疗,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药物为普瑞巴林,日总剂量分为每日两次服用,餐前餐后均可。 1. 神经病理性疼痛 - 周边神经病理性疼痛:可从每日150 mg开始剂量,3至7天后可增加至每日300 mg。如有必要,可间隔7天最大增加至每日600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量
儿童服用量
对于12岁以下儿童及12至17岁青少年患者,安全性和有效性资料不足,因此不推荐使用。

成分

生产厂家
동광제약(주)

功效・作用

治疗周边和中枢神经病理性疼痛,作为癫痫部分性发作的辅助治疗,改善纤维肌痛

  • 周边神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,部分性发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药物用于成人的周边和中枢神经病理性疼痛的治疗。此外,也作为癫痫患者中伴有或不伴有次性全身症状的部分性发作的辅助药物。并且对纤维肌痛的治疗也有效。用于改善多种神经系统疾病的症状。

服用方法

成人服用量

本药物为普瑞巴林,日总剂量分为每日两次服用,餐前餐后均可。 1. 神经病理性疼痛 - 周边神经病理性疼痛:可从每日150 mg开始剂量,3至7天后可增加至每日300 mg。如有必要,可间隔7天最大增加至每日600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量

儿童服用量

对于12岁以下儿童及12至17岁青少年患者,安全性和有效性资料不足,因此不推荐使用。

注意事项

本药物可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现情绪变化或异常行为,应立即告知医疗人员。 对本药物成分过敏的患者或具有特定遗传性乳糖代谢障碍的患者不应服用。 糖尿病患者由于体重增加可能需调整血糖控制药物的剂量,请注意。 如出现血管性水肿等过敏反应,须立即停止用药,老年人因可能出现头晕或嗜睡而增加事故风险,需谨慎。 本药物可能出现视力模糊或视力变化,若出现症状应咨询医疗人员。 停药时可能出现失眠、头痛、恶心、不安等戒断症状,需根据医嘱逐步调整。 有药物滥用史的患者需谨慎管理本药物的滥用风险。 肾功能下降的患者可能需调整剂量。 心脏疾病患者可能面临充血性心力衰竭风险,需谨慎。 与中枢神经系统抑制剂合用时可能增加呼吸抑制风险,需注意。 孕早期可能存在胎儿畸形风险,孕妇或有怀孕计划的女性务必与医疗人员咨询,并使用有效的避孕措施。 哺乳期女性需咨询医疗人员,本药物可能会通过母乳传递,因此应考虑停止哺乳或停药。 进行驾驶或机械操作等危险活动时,建议在用药后如感到头晕或嗜睡时予以避免。 超量服用可能出现混乱、嗜睡、抑郁等症状,需立即就医接受适当治疗。 应存放在儿童无法接触的安全场所,转移到其他容器可能导致事故风险和质量下降,须谨慎。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重肿胀(水肿),胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水疱,皮肤脱落,口/眼粘膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,咳嗽伴发热的呼吸异常,皮肤或眼睛黄染(黄疸),全身非常乏力,突然且非常严重的头痛,雷电头痛,发作,意识混乱,视力异常,麻痹,尿液

轻微副作用

头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激性过敏,抑郁,愉悦感,性欲减少,失眠,离人症,性快感异常,心烦意乱,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,寻找合适术语的困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,冲动失控,无动于衷,失调,运动协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,构音障碍,感觉异常,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应存放在密闭的容器中,避免与空气或湿气接触。存放温度应保持在15度到30度之间的室温。

外观·包装

外观

白色或淡黄色的粉末装在上部为白色,下部为白色的胶囊中

包装单位

30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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