ドンガンプレガバリンカプセル150ミリグラム

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回に分けて食べ物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150mgを投与でき、3日から7日後に1日300mgまで増量できます。必要に応じて7日間隔で1日最大600mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青年患者については安全性および有効性データが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化や異常行動が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。 この薬に含まれる成分にアレルギーのある患者や特定の遺伝的乳糖代謝障害のある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要な場合があるため、注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による事故のリスクが高まるため注意が必要です。 この薬は視界のぼやけや視力の変化を引き起こす可能性があり、症状が現れた場合は医療従事者に相談すべきです。 服用中止時には不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従い徐々に調整するべきです。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の乱用リスクが高まる可能性があるため慎重に管理するべきです。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はうっ血性心不全のリスクがあるため注意が必要です。 中枢神経系抑制剤と併用する場合、呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医療従事者に相談し、効果的な避妊法を使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する方法を医療従事者に相談するべきです。 運転や機械操作などの危険な活動は、この薬を服用後にめまいや眠気が現れる場合は避けることが推奨されます。 過量服用によって混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、この場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けるべきです。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えると事故のリスクや品質劣化を引き起こす可能性があるため注意するべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴った重度の発疹、水泡、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的な極度の倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減少、不眠、離人感、性感が異常、落ち着かない、焦燥、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無気力、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気と接触しないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。

外形

白または薄黄色の粉末を含む上部が白、下部が白のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶