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盐酸哌甲酯 15mg
硬胶囊 · 处方药
命因制药有限公司

品目基准编码 201111093 · 批准 2011.12.22 · 医保编码 651903660
治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)
本药用于6岁以上的儿童、青少年及成人的注意力缺陷多动障碍(ADHD)治疗。ADHD是一种在7岁之前开始出现注意力不集中、过度活动、冲动行为等症状,导致社会和学业功能障碍的疾病。诊断应依据DSM-IV或ICD-10标准,症状必须在多个环境中持续出现。此药与心理、教育和社会治疗一起作为整体治疗方案的一部分使用,并非所有患者必需。环境因素或其他精神障碍引起的症状不适用该药,故进行适当的诊断和评估十分重要。因此,本药用于有效改善ADHD症状。
本品应根据患者的反应和耐受性个体化调整剂量。 本品随餐或餐后立即给药。正在服用其他剂型盐酸哌甲酯的患者改用本品时,必须在餐后立即给药。 本品或本品内容物应与水一同完整服用。不得咀嚼或压碎本品内容物。 ○ 成人 本品每日给药2次(早、午餐后),并于餐后立即服用。 初始剂量为每次5mg,每日2次(早、午餐后)。根据患者的治疗反应和耐受性,每周增加每日剂量10mg。 本品每日最大给药剂量为1mg/kg,且不得超过每日80mg。 从儿童及青少年时期开始持续服用本品的成人患者,应继续使用目前正在服用的相同剂量。 尚未研究本品连续长期给药超过6个月的安全性和有效性。对ADHD患者长期处方本品时,应暂时中断药物治疗,并通过评估患者社会功能的测试,定期重新评估长期使用本品的有效性。 如果症状恶化或出现其他不良反应,应减少剂量;必要时停用本品。 调整至适当剂量后,如果症状仍未改善且持续一个月,应停用本品。
○ 6岁以上儿童及青少年 本品每日1次,于早餐后立即给药。 初始剂量为每次5mg,每日1次(早餐后)或2次(早、午餐后)。根据患者的治疗反应和耐受性,每周增加每日剂量5 ~ 10mg。 本品每日最大给药剂量为60mg。
本药不应适用于有心脏问题或心血管疾病的人群。特别是儿童和青少年中,如有心脏结构异常或心跳异常的情况,存在突发性死亡的风险,应特别注意。 高血压患者或心脏状况不稳定的患者在使用本药时应定期监测血压和脉搏。在用药过程中如出现突发性胸痛或晕厥等症状,需立即就医。 有精神疾病的患者在服用本药时症状可能会恶化,故应谨慎观察。特别是有精神病或双相障碍的情况,给药前必须充分评估心理状态。 本药可能抑制生长,故长期使用的儿童应仔细观察身高和体重变化,如有生长异常,可暂时停药。 有癫痫病史或脑电图异常的患者需注意本药可能诱发癫痫发作,如出现发作应停止用药。 有关眼部的不良反应,如视力障碍或眼睛调节异常,偶尔会被报告,如有视力变化应咨询医生。 5岁以下儿童使用本药的安全性及有效性尚未确立,建议不要使用。 因有药物滥用的风险,应遵循医师指示按准确剂量服用,不得自行调整剂量。 偶尔可能出现持续性疼痛性勃起症状,此种情况发生时,需立即告知医务人员。 由于出现外周血管疾病症状如手脚麻木或发冷等情况,若这些症状持续,需与医生讨论。 本药不应用于特定疾病或状况的患者,特别是重度焦虑、紧张、青光眼、图雷特综合症、服用MAO抑制剂的患者等。 在用药前,必须告知医生自己当前的健康状况及正在服用的其他药物,并定期检查血压、脉搏、心理状态及生长状况。 本药最好在餐时或餐后服用,可整颗吞服胶囊或将胶囊打开后将内容物撒在苹果酱中立即服用,但切勿事先搅拌。 在服用期间可能会出现头晕,在驾驶或操作机械等危险工作时应格外小心。 本药应放在儿童触及不到的地方,并放入原包装中,以避免阳光直射或潮湿。 孕妇或哺乳期女性使用本药时,必须咨询医生,特别是哺乳期母亲需注意因药物使用导致婴儿体重下降的报告。 过量服用时可能出现中枢神经系统过度兴奋、心脏异常、癫痫等症状,需立即就医,治疗期间需避免刺激并需要适当的支持疗法。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,防止空气或湿气进入,并需要在1度至30度的温度下存放。 如此存放可安全保持药物的效用。
上部深紫色、下部浅灰色的硬胶囊,内含白色速释颗粒和蓝色肠溶颗粒
30粒(10粒/PTP×3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
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盐酸哌甲酯 5mg
片剂 · 处方药
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盐酸哌甲酯 10mg
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盐酸哌甲酯 10mg
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盐酸哌甲酯 2.5mg
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盐酸哌甲酯 20mg
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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