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盐酸哌甲酯 10mg
硬胶囊 · 处方药
名人制药有限公司

品目基准编码 201111091 · 批准 2011.12.22 · 医保编码 651903670
治疗6岁及以上人群的注意缺陷多动障碍(ADHD)
该药用于治疗6岁及以上儿童、青少年和成人的注意力缺陷多动障碍(ADHD)。ADHD表现为持续的注意力缺陷、过度活动和冲动症状,在学校和家庭等多个环境中造成社交、学业或工作能力的障碍。诊断根据DSM-IV或ICD-10标准,需进行医学、心理学和教育评估以确保准确诊断。药物治疗作为综合治疗方案的一部分,重要的是与心理社会治疗和教育支持一起进行。并非所有患者都需要药物治疗,具体决定需根据慢性程度和严重程度谨慎选择。该药在改善ADHD症状中扮演重要角色。
1. 初始剂量及剂量调整 本品应根据患者的反应和耐受性个体化调整剂量。 本品随餐或餐后立即给药。正在服用其他剂型盐酸哌甲酯的患者改用本品时,必须在餐后立即给药。 本品或本品内容物应与水一同完整服用。不得咀嚼或压碎本品内容物。 ○ 成人 本品每日给药2次(早、午餐后),并于餐后立即服用。 初始剂量为每次5mg,每日2次(早、午餐后)。根据患者的治疗反应和耐受性,每周增加每日剂量10mg。 本品每日最大给药剂量为1mg/kg,且不得超过每日80mg。 从儿童及青少年时期开始持续服用本品的成人患者,应继续使用目前正在服用的相同剂量。 2. 维持治疗及长期治疗 尚未研究本品连续长期给药超过6个月的安全性和有效性。对ADHD患者长期处方本品时,应暂时中断药物治疗,并通过评估患者社会功能的测试,定期重新评估长期使用本品的有效性。 3. 减量及停药 如果症状恶化或出现其他不良反应,应减少剂量;必要时停用本品。 调整至适当剂量后,如果症状仍未改善且持续一个月,应停用本品。
○ 6岁以上儿童及青少年 本品每日1次,于早餐后立即给药。 初始剂量为每次5mg,每日1次(早餐后)或2次(早、午餐后)。根据患者的治疗反应和耐受性,每周增加每日剂量5 ~ 10mg。 本品每日最大给药剂量为60mg。
该药不应用于有心脏问题或有心脏病家族史的人。特别是在有结构性心脏异常或心脏问题的儿童和青少年中,服用该药可能增加猝死的风险。 患有高血压或心血管疾病的患者在使用本药时应定期检查血压和心率,需注意病情可能恶化。使用该药前应彻底评估心脏状况,如果出现心脏相关症状,应立即就医。 精神疾病患者或过去有精神病症状的患者在服用该药时可能会加重症状,因此必须谨慎使用。有双相情感障碍或抑郁症状的患者在服用前需要进行精神评估。 该药可能导致生长延迟,因此长时间服用的儿童需仔细观察生长状态,如有必要可暂时停药。 有癫痫病史或脑电图异常的患者在服用时需注意,该药可能增加癫痫风险,如出现癫痫需立即停药。 服用期间可能出现视觉障碍,如有眼部异常应咨询医疗专业人员。 5岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立,建议不使用。 有药物依赖或酗酒病史的患者应注意避免随意调整剂量,该药可能引起精神依赖,因此停止用药时需细致观察。 该药可能导致持续性疼痛性勃起症状,一旦出现应立即接受医疗处理。 可能会出现周围血管病症状,如手脚发冷或变色等症状,则应告知医疗人员。 该药与某些疾病或同时服用的药物可能发生相互作用,因此在服用前必须咨询医生或药剂师。特别与单胺氧化酶抑制剂、高血压药物、抗抑郁药和抗精神病药一起使用时需注意。 怀孕或哺乳期妇女在服用该药时需谨慎考虑风险与好处,哺乳期妇女需观察婴儿的体重变化。 建议该药与餐食一起服用,胶囊可整粒吞服或将内容物迅速撒在苹果酱中服用,但不应提前准备。 开车或操作机器时可能出现头晕等症状,因此需注意。 该药应储存在儿童无法接触的地方,并应存放在原容器中,不应随意转移至其他容器。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应存放在密闭容器中,以避免暴露于空气或湿气,存放温度应保持在1度至30度之间的室温。 如此保存可以保持药物的有效性较长时间。
含有速释白色颗粒和肠溶蓝色颗粒的上下部浅紫色硬胶囊剂
30粒(10粒/PTP×3)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
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盐酸哌甲酯 5mg
片剂 · 处方药
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