薬情報
メディキネットリタドカプセル20mg(メチルフェニデート塩酸塩)

メディキネットリタドカプセル20mg(メチルフェニデート塩酸塩)

医療用医薬品硬カプセル経口
成分・含量
メチルフェニデート塩酸塩›10mg / 1カプセル
製造・輸入元
MYUNG IN PHARM.CO.,LTD.
外形
白色の速放性ペレットと青色の腸溶ペレットを含む、上部が淡紫色の硬カプセル
包装
30カプセル(10カプセル/PTP×3)
承認状況
正常

品目基準コード 201111091 · 承認 2011.12.22 · 保険コード 651903670

要約

主な用途
6歳以上の注意欠如・多動症(ADHD)の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
1. 初回用量および用量調節 本剤の用量は、患者の反応および忍容性に応じて個別に調整する。 本剤は食事とともに、または食直後に投与する。他の剤形のメチルフェニデート塩酸塩を服用している患者が本剤に切り替える場合、本剤は必ず食直後に投与する。 本剤または本剤の内容物は、水とともにそのまま服用する。本剤の内容物をかんだり、砕いたりしてはならない。 ○ 成人 本剤は1日2回(朝、昼)、食直後に投与する。 初回用量として1回5mgを1日2回(朝、昼)投与する。患者の治療反応および忍容性に応じて、毎週、1日用量を10mgずつ増量する。 本剤の1日最大投与量は1mg/kgであり、1日80mgを超えてはならない。 小児期および青年期から本剤を継続して服用している成人患者は、服用中の用量と同じ用量で投与を継続する。 2. 維持療法および長期治療 本剤の6か月を超える長期投与に関する安全性および有効性は検討されていない。ADHD患者に本剤を長期処方する場合は、薬物療法を一時的に中断して患者の社会機能を評価する試験を行い、本剤の長期使用の有効性を定期的に再評価する。 3. 用量の減量および投与中止 症状が悪化した場合、または他の副作用が認められた場合は、用量を減量し、必要に応じて本剤の投与を中止する。 適切な用量に調整した後も1か月間症状が改善しない場合は、本剤の投与を中止する。
小児服用量
○ 6歳以上の小児および青年 本剤は1日1回、朝食直後に投与する。 初回用量として1回5mgを1日1回(朝)または2回(朝、昼)投与する。患者の治療反応および忍容性に応じて、毎週、1日用量を5 ~ 10mgずつ増量する。 本剤の1日最大投与量は60mgである。

成分

輸入元
MYUNG IN PHARM.CO.,LTD.

効能・効果

6歳以上の注意欠如・多動症(ADHD)の治療

  • 注意欠陥多動性障害、過活動の衝動、落ち着きのなさ、体をかきむしる、座っていられない、適切でない跳ね、登る、静かな活動の困難、絶え間ない活動、過度の話し、鈍い返答、順番を待てない、邪魔、注意欠陥の間違い、持続的な注意欠陥、他人の言葉に注意を向けない、作業を続けるのが難しい、組織化能力の欠如、精神的努力の回避、物を失くす、簡単に心が散る、健忘
承認事項の原文を見る

この医薬品は、6歳以上の小児、青年および成人の注意欠陥多動性障害(ADHD)の治療に使用されます。ADHDは、注意欠陥、過活動性および衝動的な症状が持続的に現れ、学校や家庭などのさまざまな環境で社会的、学業的または作業能力に障害を引き起こす状態です。診断はDSM-IVまたはICD-10基準に基づいて行われ、正確な診断には医療的、心理的、教育的評価が必要です。薬物治療は包括的な治療プログラムの一部として使用されるものであり、心理社会的治療および教育的支援と共に行うことが重要です。すべての患者が薬物治療を必要とするわけではなく、慢性の程度や重症度に応じて慎重に決定されます。この薬はADHDの症状を改善するのに重要な役割を果たします。

服用方法

成人服用量

1. 初回用量および用量調節 本剤の用量は、患者の反応および忍容性に応じて個別に調整する。 本剤は食事とともに、または食直後に投与する。他の剤形のメチルフェニデート塩酸塩を服用している患者が本剤に切り替える場合、本剤は必ず食直後に投与する。 本剤または本剤の内容物は、水とともにそのまま服用する。本剤の内容物をかんだり、砕いたりしてはならない。 ○ 成人 本剤は1日2回(朝、昼)、食直後に投与する。 初回用量として1回5mgを1日2回(朝、昼)投与する。患者の治療反応および忍容性に応じて、毎週、1日用量を10mgずつ増量する。 本剤の1日最大投与量は1mg/kgであり、1日80mgを超えてはならない。 小児期および青年期から本剤を継続して服用している成人患者は、服用中の用量と同じ用量で投与を継続する。 2. 維持療法および長期治療 本剤の6か月を超える長期投与に関する安全性および有効性は検討されていない。ADHD患者に本剤を長期処方する場合は、薬物療法を一時的に中断して患者の社会機能を評価する試験を行い、本剤の長期使用の有効性を定期的に再評価する。 3. 用量の減量および投与中止 症状が悪化した場合、または他の副作用が認められた場合は、用量を減量し、必要に応じて本剤の投与を中止する。 適切な用量に調整した後も1か月間症状が改善しない場合は、本剤の投与を中止する。

小児服用量

○ 6歳以上の小児および青年 本剤は1日1回、朝食直後に投与する。 初回用量として1回5mgを1日1回(朝)または2回(朝、昼)投与する。患者の治療反応および忍容性に応じて、毎週、1日用量を5 ~ 10mgずつ増量する。 本剤の1日最大投与量は60mgである。

注意事項

この薬は心臓に問題があるか、心臓病の家族歴がある人には使用すべきではありません。特に子供や青年の中で構造的心臓異常があるか心臓の問題を抱えている場合、この薬を服用することで突然死のリスクが増加する可能性があります。 高血圧や心血管疾患のある患者は、この薬を使用する際に血圧と心拍数を定期的に検査する必要があり、状態が悪化する可能性があるため注意が必要です。また、この薬を服用する前に心臓の状態を徹底的に評価する必要があり、心臓に関連する症状が現れた場合は直ちに医師の診療を受けるべきです。 精神疾患があるか、以前に精神病症状があった患者は、この薬の服用時に症状が悪化する可能性があるので慎重に使用する必要があります。気分の障害があるかうつ症状がある患者は、服用前に精神的評価が必要です。 この薬は成長の遅延を引き起こす可能性があるため、長期間服用する子供は成長状態を注意深く観察し、必要に応じて一時的に薬の服用を中止することがあります。 発作歴がある場合や脳波異常がある患者は、この薬が発作のリスクを高める可能性があるため服用時に注意が必要であり、発作が発生した場合は直ちに服用を中止するべきです。 この薬服用中には視覚障害が現れる可能性があるため、目に異常が見られる場合は医療従事者に相談する必要があります。 5歳以下の子供にはこの薬の安全性と有効性が確立されていないため、使用しない方が良いです。 薬物依存やアルコール中毒の歴史がある患者は、用量を任意に調整しないよう注意が必要であり、この薬は精神的依存を引き起こす可能性があるため、服用中断時にも注意深い観察が必要です。 この薬は持続的な疼痛性勃起症を引き起こす可能性があり、この症状が現れた場合は直ちに医療的処置を受けるべきです。 末梢血管疾患の症状が現れる可能性があるため、手足が冷たくなったり変色するなどの症状が見られる場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は特定の病状がある場合や他の薬物と併用する際に相互作用が発生する可能性があるため、服用前に必ず医師または薬剤師に相談するべきです。特にMAO阻害剤、高血圧薬、抗うつ薬、抗精神病薬などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する際のリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の方は薬服用中の乳児の体重変化を観察する必要があります。 この薬は食事と一緒に服用するのが望ましく、カプセルはそのまま服用するか、内容物をアップルソースに振りかけて直ちに服用できますが、事前に準備しないようにしてください。 運転や機械操作時にめまいなどの症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管する必要があり、任意に他の容器に移さないようにするべきです。

副作用

頭痛、下痢、虫垂炎、腹痛、食欲不振、不眠症、咽頭炎、落ち着かない症状、吐き気、動悸、緊張、不安定、攻撃、興奮、不安、鬱、過敏、異常行動、精神障害、聴覚幻覚、視覚幻覚、触覚幻覚、怒り、自殺念慮、気分変動、哭く、チック、既存のチックまたはトゥレット症候群の悪化、過剰な警戒、睡眠障害、躁病、方向感喪失、性欲障害、自殺未遂、一時的な鬱、異常な思考、無感覚、反復行動、過集中、妄想、思考障害、混乱状態、依存、乱用、めまい、運動障害、精神運動的過活動、眠気、鎮静、震え、痙攣、無動無定位運動、虚血性神経障害、神経緩和症候群、脳血管障害、大発作、片頭痛、複視、視野ぼけ、視覚調整障害、散瞳、不整脈、頻脈、胸痛、狭心症、心雑音、心停止、心筋梗塞、急性心臓死、心室性頻拍、徐脈、心室早期収縮、周期外収縮、高血圧、脳動脈閉塞、末梢冷感、レイノー現象、咳、咽頭痛、呼吸困難、胃不快感、嘔吐、口渇、便秘、肝酵素上昇、肝昏睡、脱毛、掻痒症、発疹、じんましん、血管神経性浮腫、水疱、剥脱、多汗症、斑点、紅斑、多形紅斑、剥脱性皮膚炎、固定薬疹、関節痛、筋肉痛、筋肉のけいれん、血尿、生理不順、女性型乳房、発熱、成長遅延、疲労、胸部不快感、異常高熱、血圧および心拍数の変化、体重減少、アルカリフォスファターゼ上昇、ビリルビン上昇、血小板減少、白血球数異常、セロトニン症候群、嘔吐、興奮、震え、反抗的、筋肉の痙攣、発作、安堵感、錯乱、幻覚、せん妄、発汗、紅潮、異常高熱、心悸亢進、深部静脈、瞳孔散大、粘膜乾燥

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

白色の速放性ペレットと青色の腸溶ペレットを含む、上部が淡紫色の硬カプセル

包装単位

30カプセル(10カプセル/PTP×3)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。