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缬沙坦 160mg
片剂 · 处方药
名门制药有限公司

品目基准编码 201110104 · 批准 2011.11.16 · 医保编码 649805490
用于治疗高血压、心力衰竭,降低心肌梗死后的死亡风险
该药物能有效调节原发性高血压患者的血压,从而减少心血管负担。同时,对于对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者(NYHA分级Ⅱ~Ⅳ)的症状改善有帮助。在心肌梗死后,若存在左心室功能障碍或收缩功能下降,可有效降低死亡风险。因此,该药可用于高血压、某些心力衰竭及心肌梗死后的治疗。
(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 随餐或餐间用水服用。建议尽可能每天在同一时间(如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,建议口服缬沙坦80 mg,每日1次。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者可将剂量增至160 mg/日,或合用利尿剂。如需进一步降低血压, 剂量可增至最高320 mg/日。 2) 老年人(75岁以上):本品起始剂量为40 mg,每日1次。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为40 mg,每日1次。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足患者(如服用高剂量利尿剂且无法减量者),本品起始剂量为40 mg,每日1次。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为40 mg,每日1次,且不得超过80 mg/日。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议起始剂量为本品40 mg,每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。建议起始剂量为本品每次20 mg,每日2次;之后数周内,根据患者耐受情况逐渐增量至本品每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 如出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 本品也可用于正在接受其他心肌梗死后治疗(如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min及以上时无需调整剂量,但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
1. 原发性高血压 6) 儿童:18岁以下儿童和青少年的安全性、有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童和青少年的安全性、有效性尚未确立。
该药在妊娠期间特别是怀孕中期和晚期服用时可对胎儿造成严重损害,因此,确认怀孕后应立即停止服用。 该药不应给某些疾病患者使用。例如,对该药过敏或怀孕的女性、重度肝功能障碍患者、遗传性血管水肿患者、严重肾功能障碍患者等不应服用。 老年人或血钾水平高的患者、中度肝功能障碍患者、患有心脏疾病的患者等在使用该药时需特别注意。 服用该药期间可能会导致血压急剧下降,尤其是正在服用利尿剂或体液不足的患者,应从低剂量开始并密切观察病情。 该药可能导致血钾浓度升高,因此与钾补充剂或保钾利尿剂一同服用时需谨慎。 与其他降压药或某些镇痛药、锂剂合用时可能会有相互作用,需与医生或药师咨询。 该药不推荐给哺乳期女性使用,服用时应停止哺乳。 可能出现头晕或嗜睡等症状,需在驾驶或操作机械时尤其小心。 若过量服用可导致严重低血压或意识丧失,应立即就医。 存放时应放在儿童接触不到的地方,且不应转移至其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药对空气和湿气敏感,因此必须保存在密闭容器中。同时,为了保持药物的效果,建议在30度以下的阴凉处保存。
呈灰色的橙色椭圆形膜衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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