表示中の薬バルサルタン錠160ミリグラム(バルサルタン)
バルサルタン 160mg
錠剤 · 医療用医薬品
名文製薬株式会社

品目基準コード 201110104 · 承認 2011.11.16 · 保険コード 649805490
本態性高血圧及び心不全(ACE阻害剤耐性)の治療、心筋梗塞後の死亡リスクの低下効果
この薬剤は本態性高血圧患者の血圧を効果的にコントロールし、循環器系への負担を軽減します。また、ACE阻害剤に耐性のある心不全患者様がNYHA分類II〜IV段階に該当する場合、症状の改善に役立ちます。心筋梗塞後には左心室不全や収縮機能低下が見られる場合、死亡リスクの低下に有用に使用されます。したがって、この薬は高血圧、特定の心不全及び心筋梗塞後の治療にすべて使用されます。
本態性高血圧:バルサルタンとして1日1回80 mgを経口投与することが推奨されます。 血圧コントロールが困難な場合は1日160 mgまで増量可能で利尿剤との併用も可能であり、最大1日320 mgまで増量できます。 高齢者(75歳以上):1日1回40 mgから投与を開始します。 心不全:1日2回、1回40 mgを経口投与することが推奨され、1回80 mgまたは160 mgに増量可能です。
18歳未満の小児及び青少年において安全性及び有効性は確立されていません。
この薬は妊娠中、特に妊娠2期及び3期に服用する場合、胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認されたら直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬は特定の疾患を有する患者には使用してはいけません。例えば、この薬にアレルギーがある、または妊娠中の女性、重度の肝障害患者、遺伝性血管浮腫患者、重度の腎機能障害がある患者などは服用してはいけません。 高齢者や血中カリウム濃度が高い患者、軽度から中等度の肝障害患者、心疾患がある患者などは、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用中は血圧が急激に低下する可能性があるため、特に利尿剤を服用中であるか体液が不足している患者は初回用量を低く開始し、状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は血中カリウム濃度を上昇させる可能性があるため、カリウム補充剤やカリウム保持性利尿剤と併用する場合は注意が必要です。 他の降圧薬や特定の鎮痛剤、リチウム製剤と併用する場合、相互作用がある可能性があるため医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は授乳中の女性には推奨されておらず、服用時には授乳を中断するのが望ましいです。 めまいや眠気などの症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過剰服用時には重度の低血圧や意識の低下が発生する可能性があるため、直ちに医療機関を訪れる必要があります。 保管時には、子供の手が届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。
蕁麻疹、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚がむける、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または呼吸困難感、喘息の発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるさ、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿
頭痛、めまい、ウイルス感染、上気道感染、咳、下痢、疲労、鼻炎、副鼻腔炎、腰痛、腹痛、嘔気、咽頭炎、関節痛、眠気、嘔吐、便秘、口渇、食欲不振、倦怠感、発赤、かゆみ、血清病、血管炎、失神、鼻出血、肝炎、不整脈、腸管浮腫、低血糖、筋肉痛、無力感、緊張亢進、運動機能低下症、混迷、胸痛、発疹、耳鳴り、水疱性皮膚
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管しなければなりません。また、薬の効果を維持するために30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。
灰色がかったオレンジ色の楕円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬バルサルタン 160mg
錠剤 · 医療用医薬品
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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