兰塞特罗片0.1毫克(盐酸拉莫塞特隆)

成人服用量

在使用抗癌药物（如顺铂等）前1小时内，口服盐酸拉莫塞特隆1日1次0.1 mg。 每个治疗周期的用药期应不超过5天。 根据症状适当增减剂量。

此药不应用于对本药或本药所含成分有过敏反应的患者。 正在服用其他与血清素相关的药物的患者应谨慎使用本药，特别是在服用选择性血清素再吸收抑制剂(SSRI)或血清素-去甲肾上腺素再吸收抑制剂(SNRI)时需格外注意。 在服用本药期间，可能出现休克或过敏反应，如同样严重的过敏反应，如果出现这些症状，应立即停止使用并告知医疗人员。 此外，有癫痫类似性发作的报告，因此有癫痫病史的患者需特别谨慎。 本药可能引起肝功能障碍、头痛、困倦、便秘、发热等副作用，出现异常症状应立即咨询医生。 本药在口腔内溶解，但不通过粘膜吸收，因此应与水或唾液一起服用。 主要用于预防或治疗抗癌药物引起的恶心和呕吐，效果不足时可能需要额外治疗。 由于可能引发严重的血清素综合症，合并使用其他血清素类药物时需密切观察患者状态。 该药物在肝脏代谢，因此与特定药物一起服用时，血中浓度可能升高，增加副作用风险，需注意。 怀孕期间或有怀孕可能的女性应慎重决定使用本药，如在哺乳期，建议停止哺乳。 未确认儿童和青少年的安全性，因此不建议使用。 老年人身体功能可能减弱，因此用药时需仔细观察状态，出现异常症状时应立即停止使用。 取出此药时请勿使用指甲，应用手指尖推动取出，包装状态损坏也不影响品质。 应将其存放在儿童触及不到的地方，避免转移至其他容器。

严重副作用

休克，过敏性休克类似症状(不适感，胸部不适感，呼吸困难，喘息，面部潮红，潮红，瘙痒，青紫，低血压)，癫痫类似发作

轻微副作用

头痛，头重感，困倦，便秘，BUN升高，ALT升高，AST升高，LDH升高，胆红素升高，发热，腹泻

本药对光敏感，须放在不透光的容器中存放。同时，建议在室温1度到30度之间保存，以保持药效。

外观

凸圆形的黄红色口服崩解片

包装单位

10片(1片/Alu-Alu x 10)/箱