ラムセトロンOD錠0.1ミリグラム（ラムセトロン塩酸塩）

成人服用量

抗がん剤（シスプラチン等）投与前1時間以内にラムセトロン塩酸塩として1日1回0.1 mgを経口投与します。 投与期間は各サイクルごとに5日以内とします。 症状に応じて適切に増減します。

この薬は、この薬またはこの薬に含まれる成分に対してアレルギー反応を示す患者には使用しないでください。 他のセロトニン関連の薬を服用している患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、特に選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）やセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）を服用している場合には注意が必要です。 この薬を服用中にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、これらの症状が見られた場合は直ちに投与を中止し、医療機関に通知してください。 また、てんかん様の発作がまれに報告されているため、てんかんの病歴がある患者は特に注意が必要です。 この薬は肝機能障害、頭痛、眠気、便秘、発熱などの副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 口腔内で溶けますが、粘膜を通じて吸収されないため、水または唾液と一緒に服用する必要があります。 この薬は、抗がん剤による吐き気と嘔吐を予防または治療するために主に使用され、効果が十分でない場合は追加の治療が必要になることがあります。 セロトニン症候群という重篤な状態が発生するリスクがあるため、他のセロトニン作用薬と併用する場合は患者の状態を厳重に観察する必要があります。 この薬は肝臓で代謝されるため、特定の薬と併用する場合は血中濃度が高くなり副作用のリスクが増すため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性には、この薬の投与が慎重に決定されるべきであり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 子供および未成年者に対する安全性は確認されていないため、使用しないことが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与時には状態を注意深く観察し、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止すべきです。 この薬は包装から取り出す際に爪を使用せず、指先で押して取り出すようにし、包装が損傷しても品質には問題ありません。 子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないように注意してください。 動物実験で妊娠中のこの薬の投与が胎児の発育に影響を及ぼす可能性があるため、妊娠中の使用についてはリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー類症状（不快感、胸部不快感、呼吸困難、喘鳴、顔面紅潮、発赤、かゆみ、青白さ、低血圧）、てんかん様発作

軽度の副作用

頭痛、頭重感、眠気、便秘、BUN上昇、ALT上昇、AST上昇、LDH上昇、ビリルビン上昇、発熱、下痢

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、室温の1度から30度の間で保管することで、薬効がよく保持されます。

外形

凸型の円形の赤黄色の口腔内崩壊錠

包装単位

10錠（1錠/Alu-Alu x 10）/ケース