迪奥帕斯片40毫克(缬沙坦)

成人服用量

（片剂） * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 随餐用水服用或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不受性别、种族影响，推荐缬沙坦口服剂量为80 mg，每日1次。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者，可将剂量增加至160 mg/日，或合用利尿剂。如果仍需进一步降压，可将剂量增加至最高320 mg/日。 2) 老年患者（75岁及以上）：本品起始剂量为40 mg，每日1次。 3) 肾功能损害患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为40 mg，每日1次。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不使用本品。 4) 血容量不足患者：血容量不足的患者（例如服用大剂量利尿剂且无法减量者），本品起始剂量为40 mg，每日1次。 5) 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害患者，本品起始剂量为40 mg，每日1次，且不得超过80 mg/日。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：推荐本品起始剂量为40 mg，每次1次，每日2次，可增加至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。最大日剂量为320 mg，分次服用。不推荐本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联合用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐本品起始剂量为每次20 mg，每日2次；之后数周内，根据患者的耐受性，逐渐增加剂量至每次40 mg、80 mg、160 mg，每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 本品可用于正在接受其他心肌梗死后治疗的患者（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂和他汀类药物）。但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能损害患者：肌酐清除率为10 mL/min及以上时无需调整剂量；但由于本品用于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的经验不足，不得使用本品。 5. 肝功能损害患者：轻度至中度肝功能损害患者的本品日剂量最好不超过80 mg。若给予80 mg/日以上的剂量，增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

1) 儿童：18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童：18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

本药在怀孕期间，特别是第2和第3孕期，可能会对胎儿造成严重损害，因此一旦确认怀孕应立即停止服用。怀孕、可能怀孕的女性以及哺乳期的女性不应服用本药。 对重度肝功能障碍、肝硬化、胆道阻塞患者及肾功能严重下降的患者也不应给予本药。曾有血管性水肿病史或在接受ACE抑制剂或血管紧张素II受体拮抗剂治疗中出现血管性水肿的患者也不应使用本药。 老年人、高钾血症患者及患有肝功能障碍的患者在使用本药时需特别谨慎，并可能需要调整剂量。 心力衰竭、心肌梗死后患者、依赖肾功能的患者在服用本药时，必须进行肾功能评估和血压监测。 在服用期间，可能会出现低血压、头晕、疲劳、头痛、咳嗽等副作用，症状严重时应咨询医生。 与保钾利尿剂或钾补充剂一起服用可能会导致血液中的钾水平升高至危险程度，因此需加以注意。 与非甾体抗炎镇痛药联合使用时，降压效果可能减弱或可能出现肾功能障碍，应咨询专家。 本药具有降压作用，首次使用时可能会因血压骤降而出现晕厥或头晕，因此在用药初期需特别小心。 在驾驶或操作机器时需注意可能因头晕而导致事故风险。在服药期间定期检查血压、肾功能和电解质水平，若出现异常症状，应立即告知医务人员。 不建议对儿童或青少年使用，因为未建立安全性和有效性。 发生过量服用可能会导致严重低血压或意识下降，应立即接受急救处理。 存放时应放在儿童无法达到的地方，并注意不要转移到其他容器中。

头痛，眩晕，病毒感染，上呼吸道感染，咳嗽，腹泻，疲劳，鼻炎，鼻窦炎，腹部疼痛，腹痛，恶心，咽炎，关节痛，低血压，直立性眩晕，直立性低血压，肾功能损伤，高钾血症，血管神经性水肿，心力衰竭，血管水肿，潮红，瘙痒，血清病，血管炎，昏厥，鼻出血，肝炎，心律失常，肠道血管水肿，间质性肺炎，低血糖，休克，意识丧失，横纹肌溶解症，无粒细胞增多症，白血球减少，血小板减少，水泡性皮炎，红细胞比容减少，血红蛋白减少，中性粒细胞减少症，BUN增加，消化不良，贫血，耳鸣，紧张亢进，运动功能减退，意识模糊，胸痛，皮疹，肌肉疼痛，嗜睡，呕吐，便秘，口渴，食欲减退，疲倦感

本药对空气和潮湿敏感，因此应存放在密封容器中。此外，为了保持药效，重要的是存放在30度以下的阴凉处。

外观

黄色圆椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶