ディオパス錠40ミリグラム（バルサルタン）

成人服用量

1. 本態性高血圧 性別、民族に関係なくバルサルタンとして1日1回80 mg経口投与が推奨されます。 血圧コントロールが上手くいかない患者は1日160 mgまで増量するか利尿剤と併用投与できます。 必要に応じて1日最大320 mgまで増量可能です。 高齢者（75歳以上）は1日1回40 mgから投与を始めます。 腎障害患者のうち、クレアチニンクリアランス10-20 mL。

この薬は妊娠中、特に妊娠第2~3期には胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性はこの薬を服用すべきではありません。 重度の肝障害、肝硬変、胆道閉塞患者や腎機能が非常に低下している患者にも投与すべきではありません。 血管浮腫の病歴があるか、ACE阻害薬またはアンジオテンシンII受容体拮抗薬治療中に血管浮腫が現れた患者もこの薬を使用すべきではありません。 高齢者や高カリウム血症患者、肝障害のある患者などはこの薬を投与する際に特に注意が必要で、用量調整が必要な場合があります。 心不全、心筋梗塞後の患者、腎機能依存の患者はこの薬服用時に腎機能の評価と血圧のモニタリングが必須です。 この薬を服用中は低血圧、めまい、疲労、頭痛、咳などの副作用が現れることがあるため、症状がひどい場合は医師に相談してください。 カリウム保持利尿剤やカリウム補充剤と併用すると血中カリウム濃度が危険なほどに高くなる可能性があるため、注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤との併用では血圧降下効果が減少するか、腎機能障害が現れることがあるため専門家に相談する必要があります。 この薬は血圧を下げる効果があるため、初めて服用する際に急激な血圧低下による失神やめまいが生じることがあるため、服用の初期には特に注意が必要です。 運転や機械操作時にめまいやその他の理由から事故のリスクがあるため、注意が必要です。 この薬を服用中は定期的に血圧、腎機能、電解質の値を確認し、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 子供や青年には安全性と効果が確立されていないため使用しない方が良いです。 過量服用により深刻な低血圧や意識の低下が生じる可能性があるため、直ちに緊急処置を受ける必要があります。 保管時は子供の手の届かないところに置き、他の容器に移し替えないよう注意が必要です。

重篤な副作用

血管浮腫、重度浮腫（浮腫）、血管神経浮腫、肝炎、腎不全、低血圧、失神、意識喪失、ショック、高カリウム血症、腎機能障害、横紋筋融解症、間質性肺炎、膨疹性皮膚炎、血液病（無顆粒球症、白血球減少、血小板減少）、低血糖、高熱を伴う重度発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

頭痛、めまい、ウイルス感染、上気道感染、咳、下痢、疲労、鼻炎、副鼻腔炎、腰痛、腹痛、悪心、咽頭炎、関節痛、虚弱感、不眠、発赤、性欲減退、眠気、心房細動、嘔吐、便秘、口渇、食欲不振、倦怠感、発疹、筋肉痛、消化不良、貧血、耳鳴り、緊張亢進、運動機能低下症、混迷、胸痛、血清病、血管炎、鼻出血

この薬は空気や湿気に敏感なため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬効を維持するために30度以下の涼しい場所に保管することが重要です。

外形

黄色の楕円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶