药品信息

纳泽隆注射液0.3mg(盐酸雷莫司琼)

处方药注射剂已过期
成分・含量
盐酸雷莫司琼›0.15mg / 1mL
生产/进口商
(株)宝玲
外观
无色透明液体装入棕色玻璃安瓿的注射剂
包装
2ml/安瓿, 2ml/安瓿 X 5
许可状态
已过期

品目基准编码 201109337 · 批准 2011.10.31

该产品已于2025.07.01变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
预防抗癌药给药引起的恶心、呕吐及术后恶心、呕吐
使用对象
成人
成人剂量
成人:盐酸雷莫司琼每日1次,静脉给药0.3 mg。 若效果不足,可追加给予相同剂量。但每日总量不得超过0.6 mg。 根据症状适当增减剂量。

成分

生产厂家
(株)宝玲

功效・作用

预防抗癌药给药引起的恶心、呕吐及术后恶心、呕吐

  • 恶心
  • 呕吐
查看批准原文

本药主要用于预防癌症药物治疗所导致的恶心和呕吐,同时也用于手术后预防恶心和呕吐。

用法用量

成人剂量

成人:盐酸雷莫司琼每日1次,静脉给药0.3 mg。 若效果不足,可追加给予相同剂量。但每日总量不得超过0.6 mg。 根据症状适当增减剂量。

注意事项

本药为注射剂形式,使用前需小心切割玻璃安瓿。如有玻璃碎片混入可能会导致副作用,因此在使用时特别需要谨慎,尤其是对儿童和老年人。 对本药或其成分有过敏反应的人群绝对不应使用。 正在服用其他选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)或5-羟色胺-去甲肾上腺素再吸收抑制剂(SNRI)的患者在使用本药时应谨慎,并遵循医师建议。 本药极少数情况下可能引发休克或类似过敏反应的严重过敏反应,如出现症状应立即停止使用并告知医疗人员。 也有报告称出现类似癫痫的发作症状,曾有癫痫病史的患者需特别注意。 可能出现头痛、腹泻、瘙痒、皮疹、肝功能异常等副作用,若出现异常症状应与医疗人员咨询。 本药主要在肝脏代谢,肝功能受损的患者或与特定药物共同使用时,血中浓度可能会升高,增加副作用的风险,需谨慎。 孕妇或可能怀孕的女性在使用本药时需要谨慎权衡风险与收益,哺乳期间建议停乳。 儿童使用本药的安全性尚未充分确认,施用时需特别小心。 老年患者可能身体机能降低,因此应密切观察病情并加以给药,若出现不良反应应立即处理。 本药与特定注射液混合时可能出现问题,因此应避免混合,切割安瓿时建议用酒精棉等清洁切割。 最后,在动物实验中有可能影响胎儿生长的可能性,孕期使用时需格外小心。

副作用

休克,类似过敏反应的症状,不适感,胸部不适感,呼吸困难,哮喘,面部潮红,发红,瘙痒,青紫,血压下降,类似癫痫发作,过敏反应,皮疹,头痛,头重感,腹泻,便秘,BUN升高,血清肌酐升高,肝功能异常(AST升高,ALT升高,r-GTP升高,胆红素升高),体热感,呕吐,头部的热感,舌头的麻木感,失眠,皮疹

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药需要贮存在密封容器中,防止暴露于空气及光线。此外,应避免直射阳光并保持室温,以确保药效保持良好。

外观·包装

外观

无色透明液体装入棕色玻璃安瓿的注射剂

包装单位

2ml/安瓿, 2ml/安瓿 X 5

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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