ナゼロン注射液0.3mg（ラモセトロン塩酸塩）

成人用量

ラモセトロン塩酸塩として、1日1回0.3mgを静脈投与します。 効果が不十分な場合には同量を追加投与できます。 ただし、1日量として0.6mgを超えないようにします。 症状に応じて適切に増減します。

この薬は注射剤の形態であるため、使用前にガラスアンプルを注意深く切断する必要があります。ガラスの破片が混入すると副作用が発生する可能性があるため、特に子供や高齢者に使用する際にはさらに注意が必要です。 この薬やその成分にアレルギー反応を示す人は絶対に使用してはいけません。 他のセロトニン性の薬、例えば選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）やセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬（SNRI）を服用している患者は、この薬を使用する際に慎重でなければならず、医師の指示に従う必要があります。 この薬を使うことでまれにショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医療スタッフに知らせなければなりません。 てんかん発作に似た症状が報告されたケースがあるため、過去に発作歴のある患者は注意が必要です。 頭痛、下痢、かゆみ、発疹、肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、r-GTP上昇、ビリルビン上昇）などの副作用が発生する可能性があり、異常が現れた場合は医療スタッフに相談するべきです。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者や特定の薬物と併用した場合には血中濃度が上昇し副作用のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は、この薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮し、授乳中の場合には授乳を中止することが推奨されます。 小児におけるこの薬の安全性は十分に確認されていないため、小児に使用する際は特別な注意が必要です。 高齢患者は身体機能が低下している可能性があるため、状態を注意深く観察しながら投与し、異常反応が発生した場合には直ちに対処すべきです。 この薬は特定の注射液と混合する際に問題が発生する可能性があるため、混合しないでください。また、アンプルを切断する際にはアルコール綿などで拭いて清潔に切断することが望ましいです。 最後に、動物実験で胎児の成長に影響を与える可能性が報告されているため、妊娠中の使用時にはさらに注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状（胸部の圧迫感、呼吸困難、喘息）、てんかん様発作

軽度の副作用

頭痛、頭重感、下痢、便秘、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、r-GTP上昇、ビリルビン上昇）、体熱感、しゃっくり、頭部の熱感、舌のしびれ、不眠、発疹、かゆみ、発赤、皮疹、過敏反応

この薬は空気や光に曝露されないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、常温で保管することで薬の効果が良く維持されます。

外形

無色の透明液体が茶色のガラスアンプルに入った注射剤

包装単位

2ml/アンプル, 2ml/アンプル X 5