药品信息
普瑞卡胶囊150毫克(普瑞巴林)

普瑞卡胶囊150毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›150mg / 1粒
生产/进口商
(주)동구바이오제약
外观
白色或微黄色粉末装入上部和下部均为白色的硬胶囊中
包装
30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201109293 · 申报 2011.10.31 · 医保编码 657305740

核心摘要

主要用途
外周及中枢神经病理性疼痛治疗、癫痫部分发作辅助、纤维肌痛改善
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药每日总剂量分为两次服用,与食物无关口服给药。 神经病理性疼痛(外周及中枢):起始剂量为每日150 mg,根据反应及耐药性,可于3天至1周后增加至每日300 mg,必要时可增加至每日最大600 mg。 癫痫:起始剂量为每日150 mg,1周后可以增加至每日300 mg。
儿童服用量
对于12岁以下儿童及12岁以上17岁以下青少年,因安全性及有效性资料不足,不推荐使用。

成分

生产厂家
(주)동구바이오제약

功效・作用

外周及中枢神经病理性疼痛治疗、癫痫部分发作辅助、纤维肌痛改善

  • 外周神经病理性疼痛、中枢神经病理性疼痛、部分发作、纤维肌痛
查看批准原文

本药用于成人缓解外周及中枢神经病理性疼痛。此外,作为癫痫患者的辅助药物,适用于伴随或不伴随全身症状的部分发作。同时也对纤维肌痛引起的疼痛治疗有效。总结而言,适用于外周及中枢神经病理性疼痛、癫痫的部分发作辅助治疗,以及纤维肌痛的治疗。

服用方法

成人服用量

本药每日总剂量分为两次服用,与食物无关口服给药。 神经病理性疼痛(外周及中枢):起始剂量为每日150 mg,根据反应及耐药性,可于3天至1周后增加至每日300 mg,必要时可增加至每日最大600 mg。 癫痫:起始剂量为每日150 mg,1周后可以增加至每日300 mg。

儿童服用量

对于12岁以下儿童及12岁以上17岁以下青少年,因安全性及有效性资料不足,不推荐使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在使用过程中需要仔细观察情绪变化或行为异常。 若对本药有过敏反应或有乳糖不耐受等特定遗传疾病的患者,不应服用本药。 糖尿病患者需注意体重增加可能导致血糖控制药物的剂量调整。 如出现血管性水肿症状,应立即停药并咨询医疗人员。 老年患者因头晕或嗜睡可能增加跌倒或受伤的风险,因此服用初期应特别小心。 可能出现视力模糊或视力变化,如出现这些症状应考虑停药。 若突然停药,可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应与医疗人员商讨逐步停药。 药物滥用的风险存在,具有精神疾病病史或药物滥用史的患者需更加谨慎使用。 肾功能受损的患者可能需要调整剂量。 心脏疾病患者需注意充血性心力衰竭的可能性。 与阿片类镇痛药同时使用时,可能加剧中枢神经抑制引起的副作用,因此需要注意。 呼吸功能弱的患者或老年人可能面临严重呼吸抑制的风险,可能需要调整剂量。 在怀孕头三个月内可能存在胎儿畸形风险,因此怀孕或计划怀孕的女性在服用前务必咨询医疗人员。 哺乳期女性应考虑本药可能传递至母乳中,因此可能需要停止哺乳或停止用药。 在药物服用后进行驾驶或操作机械等危险工作,建议在无头晕或嗜睡症状消失前避免进行。 重度皮肤反应很少发生,但如出现皮疹或水肿等异常症状应立即停药并告知医疗人员。 如出现过量服用情况,可能会出现嗜睡、困惑、抑郁、癫痫等症状,应立即就医,并视情况需要进行血液透析等治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,且不应移入其他容器中。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、面色苍白、高热伴随严重皮疹、水疱、皮肤剥落、口/眼粘膜疼痛、气短或呼吸急促、哮喘发作、咳嗽伴随发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度乏力、突发且极其剧烈的头痛、雷电样头痛、癫痫发作、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液

轻微副作用

头晕、嗜睡、困惑、方向感障碍、刺激性过敏、抑郁、满足感、性欲减退、失眠、他感、性快感异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情感低落、情感高涨、寻找恰当词汇的困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、惊恐发作、抑制不住、麻木、共济失调、运动协调障碍、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、震颤、言语障碍、感觉异常、感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,以避免暴露于空气或湿气中。推荐存放温度在15至30度的室温下。

外观·包装

外观

白色或微黄色粉末装入上部和下部均为白色的硬胶囊中

包装单位

30胶囊/瓶, 100胶囊/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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