フリガカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 神経病的疼痛（末梢および中枢）：開始用量1日150 mg投与、反応と耐容性に応じて3日～1週間後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて最大1日600 mgまで増量が可能です。 てんかん：開始用量1日150 mg投与、1週間後に1日300 mgまで増量します。

小児服用量

12歳未満の小児および12歳以上17歳以下の青年に対しては安全性および有効性の資料が十分でないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中は気分の変化や行動の異常が見られるか注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏症がある場合や乳糖不耐症などの特定の遺伝性疾患がある場合は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があるので注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療関係者に相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒や傷害のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が生じる可能性があり、これらの症状が現れた場合、薬の中止を考慮する必要があります。 この薬を突然中断すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療関係者と相談しながら徐々に中止することが必要です。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の既往歴がある患者や薬物乱用の既往歴がある患者はより慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる可能性があります。 心疾患のある患者はうっ血性心不全の可能性に注意が必要です。 オピオイド鎮痛剤と併用する場合、中枢神経系抑制による副作用が強くなるため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要になる可能性があります。 妊娠初期3ヶ月以内には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は服用前に必ず医療関係者に相談する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する方法を考慮する必要があります。 運転や機械操作などの危険な作業はこの薬の服用後、めまいや眠気がなくなるまで避けることが望ましいです。 重度の皮膚反応が稀に現れることがあるため、皮膚発疹や浮腫などの異常が生じた場合は直ちに服用を中止し、医療関係者に知らせる必要があります。 過量服用時には眠気、混乱、抑うつ、発作などが現れることがあるため、直ちに医療機関を受診し、必要に応じて血液透析などの治療が必要になる場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然の非常に強い頭痛、雷頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、離人症、性感覚異常、そわそわ、焦燥感、気分の動揺、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気にさらされないよう必ず密閉された容器に保管することが推奨されます。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白またはわずかに黄色い粉末が入った上部と下部が白い硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶