药品信息
纽罗佩因胶囊75毫克(普瑞巴林)

纽罗佩因胶囊75毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›75mg / 1粒
生产/进口商
유니메드제약(주)
外观
装有白色或淡黄色粉末的上部赤褐色、下部白色的硬胶囊
包装
30粒/瓶,200粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201109291 · 批准 2011.10.31 · 医保编码 649506040

核心摘要

主要用途
缓解周围及中枢神经病变性疼痛,癫痫部分发作的辅助手段,治疗纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药应每日口服两次,总剂量应分为两次与食物无关地服用。 1. 神经病变性疼痛 1) 周围神经病变性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3至7天后增至每日300毫克,如有必要,可在7天间隔内增加至每日最大600毫克。 2) 中枢神经病变性疼痛:起始剂量每日150毫克,1周
儿童服用量
对于12岁以下儿童和12至17岁青少年,没有足够的安全性和有效性资料,建议不予使用。

成分

生产厂家
유니메드제약(주)

功效・作用

缓解周围及中枢神经病变性疼痛,癫痫部分发作的辅助手段,治疗纤维肌痛

  • 周围神经病变性疼痛,中枢神经病变性疼痛,癫痫,继发全身症状,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于治疗成人的周围及中枢神经病变性疼痛。此外,它也帮助癫痫患者的部分发作,适用于有或没有继发全身症状的情况。同时,它在缓解纤维肌痛的症状方面也有效。广泛用于多种神经相关疾病的治疗,从而改善患者的症状。

服用方法

成人服用量

本药应每日口服两次,总剂量应分为两次与食物无关地服用。 1. 神经病变性疼痛 1) 周围神经病变性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3至7天后增至每日300毫克,如有必要,可在7天间隔内增加至每日最大600毫克。 2) 中枢神经病变性疼痛:起始剂量每日150毫克,1周

儿童服用量

对于12岁以下儿童和12至17岁青少年,没有足够的安全性和有效性资料,建议不予使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间需仔细观察情绪或行为变化。 对本药物有过敏反应或存在乳糖不耐症等遗传问题的患者,不应服用。 糖尿病患者可能因体重增加而影响血糖控制,因此需要定期监测血糖并调整剂量。 若出现血管性水肿等过敏反应,应立即停药并咨询医疗人员。 老年人可能因眩晕或嗜睡而有摔倒风险,因此需格外小心;如有视力变化,应告知医务人员。 如突然停止此药,可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应遵医嘱逐渐减少剂量。 有药物滥用或依赖史的患者需特别注意,如有异常行为应立即告知医务人员。 肾功能减退的患者可能需要调整剂量,心脏疾病患者也应谨慎服用。 与阿片类镇痛药一同服用可能增加中枢神经系统抑制的效应,因此需谨慎。 怀孕早期可能对胎儿产生影响,建议孕妇不服用,生育年龄女性需采取有效的避孕方法。 哺乳期间,本药可能通过母乳传递,因此应与医生商讨是否暂停哺乳或停药。 本药可能导致眩晕和嗜睡,服用后最好避免驾驶或操控危险机械。 罕见严重皮肤不良反应如皮疹或水肿出现时,应立即停药并咨询医务人员。 过量服用可能导致意识混乱、抑郁、癫痫等症状,因此需立即去医院接受适当治疗。 应放置在儿童无法接触的地方,避免将药物转移到其他容器,以防事故和质量下降。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重肿胀(血管性水肿),胸闷,呼吸困难,出冷汗,苍白,高热伴剧烈皮疹,水疱,皮肤脱落,口/眼黏膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,咳嗽+发热伴随呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突发且极为剧烈的头痛,闪电头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,麻痹,

轻微副作用

眩晕,嗜睡,意识混乱,空间感失调,刺激性增高,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,解离感,性兴奋异常,烦躁,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,正确术语查找困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,恐慌发作,抑制不住,无动于衷,运动失调,平衡障碍,记忆力减退,注意力障碍,记忆困难,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药可能对空气或湿气敏感,因此应保存在密闭容器中。储存温度保持在15度到30度的室温较为适宜。

外观·包装

外观

装有白色或淡黄色粉末的上部赤褐色、下部白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶,200粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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