ニューロペインカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病症性疼痛 1）末梢神経病症性疼痛：開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日ごとに1日最大600 mgまで増量できます。 2）中枢神経病症性疼痛：開始用量は1日150 mgで、1週間後に1日300 mgまで増量可能です。

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青少年に対する安全性および有効性のデータが十分ではないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分や行動の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬に対して過敏症がある場合や、乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある場合は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整に影響を受ける可能性があるため、定期的な血糖観察と用量調整が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が表れた場合は、ただちに薬の服用を中止し、医療関係者に相談しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気により転倒のリスクがあるため注意が必要であり、視野に変化がある場合にも医療関係者に知らせるべきです。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従い徐々に減らすべきです。 薬物乱用や依存の可能性があるため、薬物の服用歴がある患者は特に注意が必要であり、異常行動があればすぐに知らせなければなりません。 腎機能が低下した患者は用量調整が必要であり、心疾患のある患者も慎重に服用するべきです。 この薬とオピオイド系鎮痛剤を併用すると中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため妊婦は服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊方法を使用するべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する方針について医師と相談するべきです。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用後に運転や危険な機械の操作を避けるのが良いです。 稀に重度の皮膚異常反応が現れることがあるため、皮膚に発疹や腫れが生じた場合は即座に服用を中止し、医療関係者に相談すべきです。 大量服用時には混乱、抑うつ、発作などが現れる可能性があるため、すぐに病院を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、薬を他の容器に移すことは事故のリスクや品質低下を引き起こす可能性があるため注意すべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、息苦しさ、冷や汗、蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるさ、突発的かつ非常にひどい頭痛、雷痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚喪失、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減少、不眠、二重幻視、性快感障害、落ち着かない、焦燥、気分の揺れ、感情の低下、感情の上昇、適切な用語探しの難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無気力、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

白または淡い黄褐色を帯びた白色の粉末を内包した上部赤褐色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、200カプセル/瓶